logo

Alanin er en af ​​de 20 basiske aminosyrer, der er forbundet i en specifik sekvens med peptidbindinger i polypeptidkæder (proteiner). Betegner antallet af udskiftelige aminosyrer, fordi let syntetiseret i dyrenes og menneskers krop fra nitrogenfri forstadier og assimilerbare nitrogen.

Alanin er en bestanddel af mange proteiner (i fibroin af silke op til 40%), det er indeholdt i fri tilstand i blodplasmaet.

Alanin - 2-aminopropano eller a-aminopropionsyre - med ikke-polært (hydrofobt) side-alifatisk radikal.

Alanin er en organisk forbindelse i nedbrydningsprodukter af proteinstoffer, der ellers hedder amidopropionsyre:

Alanin (Ala, Ala, A) - acyklisk aminosyre CH3CH (NH2) COOH.

Alanin i levende organismer er i fri tilstand og er en del af proteiner såvel som andre biologisk aktive stoffer, for eksempel pantheonsyre (B-vitamin3).

Alanin blev først isoleret fra silkefibroin i 1888 af T. Weyl, syntetiseret af A. Strecker i 1850.

Den daglige kropsbehov for en voksen i alanin er 3 gram.

Fysiske egenskaber

Alanin er en farveløs rhombic krystaller, smeltepunkt 315-316 ° C. Det er opløseligt i vand, dårligt i ethanol, uopløseligt i acetone, diethylether.

Alanin er en af ​​kilderne til glukose i kroppen. Syntetiseret fra forgrenede aminosyrer (leucin, isoleucin, valin).

Kemiske egenskaber

Alanin er en typisk alifatisk a-aminosyre. Alle kemiske reaktioner, der er karakteristiske for alfa-amino- og alfa-carboxylgrupperne af aminosyrer (acylering, alkylering, nitrering, etherificering etc.) er karakteristiske for alanin. De vigtigste egenskaber ved aminosyrer er deres interaktion med hinanden for at danne peptider.

Biologisk rolle

Alanins vigtigste biologiske funktioner er at opretholde en nitrogenholdig balance og et konstant niveau af glukose i blodet.

Alanin er involveret i afgiftning af ammoniak under kraftig motion.

Alanin er involveret i kulhydratmetabolisme og reducerer glukoseforsyningen i kroppen. Alanin transporterer også kvælstof fra perifere væv til leveren for at fjerne det fra kroppen. Deltager i afgiftning af ammoniak under kraftig fysisk anstrengelse.

Alanin reducerer risikoen for udvikling af nyresten; er grundlaget for normal metabolisme i kroppen; bidrager til bekæmpelsen af ​​hypoglykæmi og ophobning af glycogen i leveren og musklerne; hjælper med at afbøde udsving i blodglukoseniveauer mellem måltiderne; forud for dannelsen af ​​nitrogenoxid, som slapper af glatte muskler, herunder koronarbeholdere, forbedrer hukommelse, spermatogenese og andre funktioner.

Øger niveauet af energi metabolisme, stimulerer immunsystemet, regulerer blodsukker niveauer. Det er nødvendigt at opretholde muskeltonen og tilstrækkelig seksuel funktion.

En væsentlig del af aminosyren nitrogen overføres til leveren fra andre organer i sammensætningen af ​​alanin. Mange organer udskiller alanin i blodet.

Alanin er en vigtig energikilde til muskelvæv, hjerne og centralnervesystem, styrker immunsystemet ved at producere antistoffer. Aktivt involveret i metabolismen af ​​sukker og organiske syrer. Alanin normaliserer kulhydratmetabolisme.

Alanin er en integreret del af pantothensyre og coenzym A. Som en del af enzymet alaninaminotransferase i leveren og andre væv.

Alanin - en aminosyre, der er en del af proteinerne i muskel og nervevæv. I fri tilstand er i hjernevæv. Især en masse alanin er indeholdt i blodet, der strømmer fra musklerne og tarmene. Fra blodet ekstraheres alanin hovedsageligt af leveren og bruges til syntese af asparaginsyre.

Alanin kan være et råmateriale til syntese af glukose i kroppen. Dette gør det til en vigtig energikilde og en blodsukkerregulator. Faldende sukkerindhold og mangel på kulhydrater i fødevarer fører til, at muskelprotein ødelægges, og leveren forvandler den resulterende alanin til glukose, til endog niveauet af glukose i blodet.

Med intensivt arbejde i mere end en time øges behovet for alanin, da udslippet af glykogenbutikker i kroppen fører til forbruget af denne aminosyre til deres genopfyldning.

I katabolisme tjener alanin som bærer af nitrogen fra musklerne til leveren (til syntese af urinstof).

Alanin bidrager til dannelsen af ​​stærke og sunde muskler.

Den vigtigste fødevarekilde for alanin er oksekødssuppe, animalske og planteproteiner.

Naturlige kilder til alanin:

gelatine, majs, oksekød, æg, svinekød, ris, mejeriprodukter, bønner, ost, nødder, sojabønner, brygersgær, havre, fisk, fjerkræ.

Med for store mængder alanin og lave niveauer af tyrosin og phenylalanin udvikler kronisk træthedssyndrom.

Manglen på det fører til øget efterspørgsel efter forgrenede aminosyrer.

Omfang af alanin:

godartet prostatahyperplasi, opretholdelse af koncentrationen af ​​sukker i blodet, energikilden, hypertension.

I medicin anvendes alanin som en aminosyre til parenteral ernæring.

I den mandlige krop findes alanin i kirtlen og i hemmeligheden i prostata. Af denne grund er det almindeligt antaget, at alanin dagligt som kosttilskud hjælper med at forhindre udviklingen af ​​godartet prostatahyperplasi eller prostataadenom.

Kosttilskud

Prostaks

Det naturlige kompleks af vegetabilsk oprindelse, hvis komponenter har en gavnlig virkning på prostatakirtlen og det reproduktive system som helhed, vælges under hensyntagen til den menneskelige krops biologiske kompatibilitet og fysiologiske processer, tjener til at forhindre udviklingen af ​​prostataadenom og bidrager til normalisering af urinsystemet.

Prostax understøtter mænds fyldte reproduktive funktion, herunder spermatogenese, såvel som det normale funktion af urinsystemet. Fremmer genoprettelsen af ​​cellulære strukturer af glandular væv, understøtter balancen mellem mandlige kønshormoner. Øger kroppens forsvar, immunitet, præstation.

Ved hypertension kan alanin i kombination med glycin og arginin reducere aterosklerotiske ændringer i karrene.

I bodybuilding er det almindeligt at tage alanin i en dosis på 250-500 milligram umiddelbart før træningen. At tage alanin i form af en løsning gør det muligt for kroppen at absorbere det næsten øjeblikkeligt, hvilket giver ekstra fordele under træning og i at opnå muskelmasse.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.html

alanin

Alanin (2-aminopropansyre) er en alifatisk aminosyre. a-Alanin er en bestanddel af mange proteiner, β-alanin er en del af en række biologisk aktive forbindelser.

Alanin omdannes let i leveren til glucose og omvendt. Denne proces kaldes glucose-alanincyklusen og er en af ​​de vigtigste måder for gluconeogenese i leveren.

indhold

Kemiske egenskaber

  • interaktion med grunde:
    • CH3-CH (NH2) -COOH + NaOH → CH3-CH (NH2) -COONa + H2O
  • interaktion med syrer:
    • CH3-CH (NH2) -COOH + HCI → [CH3-CH (NH3) -COOH] + Cl -
  • interaktion med alkoholer (esterificeringsreaktion):
    • CH3-CH (NH2) -COOH + C2H5OH → CH3-CH (NH2) -COO-С2H5 + H2O
  • peptidbindingsdannelse:
    • CH3-CH (NH2) -COOH + CH3-CH (NH2) -COOH → CH3-CH (NH2) -CO-NH-CH (CH3) -COOH + H2O

syntese

For første gang blev alanin syntetiseret af Strecker i 1850 ved action på acetaldehyd med ammoniak og hydrocyansyre efterfulgt af hydrolyse af den resulterende a-aminonitril [1]:

I laboratoriet syntetiseres alanin ved interaktion med ammoniak, a-chlor eller a-brompropionsyre [2]:

Se også

noter

  1. ↑ Strecker, Ann. 75, 29 (1850).
  2. ↑ Kendall, E.C.; McKenzie, B.F. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, s. 21 (1941); Vol. 9, s. 4 (1929)

litteratur

  • Nechaev A.P. Organisk kemi / Nechaev AP, Eremenko TV. - M.: Higher School, 1985. - 463 s.
  • Petrov A. A. Organisk kemi: En lærebog for kemiske teknologiske universiteter og fakulteter / Petrov A. A., Balian Kh.V.,

Tereshchenko A.T. // Redigeret af A.A. Petrova. - 4. udgave - M: High School, 1981. - 592 s.

  • Stepanenko B.N. Organisk kemi kursus: lærebog til honning. institutioner. - 3. udgave - M: Medicine, 1979. - 432 s.
  • Taylor G. Grundlæggende om organisk kemi. - M.: Mir, 1989. - 384 s.

Wikimedia Foundation. 2010.

Se, hvad "Alanin" er i andre ordbøger:

ALANIN - Alanin... Colliers Encyclopedia

ALANIN - alifatisk aminosyre, en alanin, CH3CH2 (NH) 2COOH, er en del af mange proteiner, b alanin, H2NCH2CH2COOH, en række biologisk aktive forbindelser (coenzymalanin, pantothensyre osv.)... Great Encyclopedic Dictionary

ALANINE - (CH3C (NH2) COOH), farveløs, opløselig AMINOSyre, udbredt i proteiner, fx afledt af silke... Videnskabelig og teknisk encyklopedisk ordbog

ALANIN-aminopropionisk til det. To isomerer er udbredt i naturen. L ce A. Udskiftelig aminosyre. Inkluderet i sammensætningen nedbrydes. proteiner (i fibroinsilke op til 40%) er indeholdt i fri tilstand i blodplasmaet. Murein indeholder bakteriel...... Biologisk encyklopedisk ordbog

ALANIN - Organisk forbindelse i nedbrydningsprodukter af proteinstoffer, der ellers hedder amidopropionsyre. Ordbog af fremmede ord inkluderet i det russiske sprog. Chudinov A.N., 1910... Ordbog af fremmed ord af det russiske sprog

alanin - n., antal synonymer: 1 • aminosyre (36) ASIS Synonym Dictionary. VN Trishin. 2013... Synonymer Dictionary

alanin - Aminosyre [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Emner for bioteknologi EN alanin... Referenceliste for teknisk oversætter

Alanin - * alanin * alaninaminopropionsyre, aminosyre (A. udskiftelig, A. essentiel aminosyre). Især meget A. i silkefibrin (op til 40%). Codons A. GCU (, GCC (), GCA (), GCH (). En af de 20 aminosyrer, der udgør proteinet: CH3 CH...... Genetik. Encyklopedisk ordbog

alanin er en alifatisk aminosyre. a-alanin, CH3CH (NH2) COOH, er en bestanddel af mange proteiner, p-alanin, H2NCH2CH2COOH, et antal biologisk aktive forbindelser (coenzymalanin, pantothensyre osv.). * * * ALANIN ALANIN, alifatisk...... Encyclopedic ordbog

alanin - (syn. l alanin) l aminopropionsyre, en udskiftelig aminosyre; en del af kroppens proteiner... Stort medicinsk ordbog

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/170

Alanin kemiske egenskaber

Blandt de nitrogenholdige organiske stoffer er forbindelser med dobbelt funktion. Særligt vigtigt er aminosyrer.

Omkring 300 forskellige aminosyrer findes i celler og væv af levende organismer, men kun 20 (a-aminosyrer) af dem tjener som forbindelser (monomerer), hvorfra peptider og proteiner fra alle organismer er bygget (derfor kaldes de proteinaminosyrer). Sekvensen af ​​arrangementet af disse aminosyrer i proteiner indkodes i nukleotidsekvensen af ​​de tilsvarende gener. De resterende aminosyrer findes både i form af frie molekyler og i en bundet form. Mange af aminosyrerne findes kun i visse organismer, og der findes dem, der kun findes i et af de mange forskellige organismer, der beskrives. De fleste mikroorganismer og planter syntetiserer de aminosyrer, de har brug for; dyr og mennesker er ikke i stand til at danne de såkaldte essentielle aminosyrer afledt af fødevarer. Aminosyrer er involveret i metabolisme af proteiner og kulhydrater i dannelsen af ​​forbindelser, der er vigtige for organismer (fx purin- og pyrimidinbaser, som er en integreret del af nukleinsyrer), er en del af hormoner, vitaminer, alkaloider, pigmenter, toksiner, antibiotika osv. Nogle aminosyrer tjener som mediatorer i transmissionen af ​​nerveimpulser.

Aminosyrer - organiske amfotere forbindelser, som indbefatter carboxylgrupper - COOH og aminogrupper -NH 2.

Aminosyrer kan betragtes som carboxylsyrer i molekyler, hvoraf hydrogenatomet i radikalet er erstattet af en aminogruppe.

1. Afhængig af den relative position af amino- og carboxylgrupperne er aminosyrerne opdelt i a-, β-, y-, δ-, ε-, etc.

2. Afhængigt af antallet af funktionelle grupper er de sure, neutrale og basale.

3. Ved karakteren af ​​carbonhydridradikalet adskilles alifatiske (fede), aromatiske, svovlholdige og heterocykliske aminosyrer. Ovennævnte aminosyrer er fede.

Et eksempel på en aromatisk aminosyre er para-aminobenzoesyre:

Et eksempel på en heterocyklisk aminosyre er tryptophan, en essentiel a-aminosyre.

Ifølge den systematiske nomenklatur dannes navne på aminosyrer ud fra navnene på de tilsvarende syrer ved at tilføje et aminopræfiks og angiver placeringen af ​​aminogruppen i forhold til carboxylgruppen. Nummereringen af ​​carbonkæden fra carbonatomet i carboxylgruppen.

Ofte anvendes en anden metode til konstruktion af aminosyrernes navne, ifølge hvilken præfiksaminen tilsættes til det trivielle navn af carboxylsyre med angivelse af aminogruppens position ved brevet i det græske alfabet.

For a-aminosyrer R-CH (NH2) COOH

, som spiller en ekstremt vigtig rolle i livsprocesserne hos dyr og planter, anvendes trivielle navne.

http://www.sites.google.com/site/himulacom/zvonok-na-urok/10-klass---tretij-god-obucenia/urok-no54-aminokisloty-ih-stroenie-izomeria-i-svojstva

Aminosyre Alanin

Alanin er vist for alle mennesker, da det deltager i reguleringen af ​​en række processer. Aminosyrealaninen bruges til, når det er nødvendigt at genvinde hurtigt efter intens fysisk (for eksempel atletik) og betydelig mental stress. Stoffet forbedrer proteinfordøjelighed, derfor er det populært i bodybuilding. Ved overgangsalderen normaliserer alanin syntesen af ​​hormonet østrogen, hvilket gør kvinden til at se bedre ud.

Udskiftelige, afledt af pyruvat og valin, leucin eller isoleucin

GCU, GCC, GCA, GCG

Silkefibroin (29,7%)

Data fra forskellige forfattere

RF (2004) g / dag tilstrækkelig maksimal

Påvirkningen på kroppen, hovedfunktionen

Kvinder beholder deres reproduktive funktion længere, mænd kan bygge muskler hurtigere. Atleter øger styrke og udholdenhed, genopretningsprocessen efter intens fysisk anstrengelse går hurtigere. Fordelene med diabetes eller modtagelighed er at normalisere blodsukkeret

Hvad er alanin

Alanin er en udskiftelig aminosyre, som en person kan syntetisere alene. Til dette formål anvendes stoffer som pyruvat og valin, leucin eller isoleucin.

Alanin blev opdaget i slutningen af ​​det 19. århundrede (foto: ru.wikipedia.org)

Et af de mest almindelige spørgsmål vedrører formerne af aminosyrealaninen. Hvad er beta-alanin, og hvad er det for? Beta alanin (beta) er en del af de biologisk aktive forbindelser. Foruden ham er der den anden form (homolog), som blev opdaget af den tyske kemiker, Nobelprisvinder Emil Fisher. Alfa-alaninpartikler er en del af proteinforbindelser.

Alanin formel ser sådan ud: CH3-CH (NH2) -COOH.

Det er kendetegnet ved sådanne kemiske egenskaber:

  • interaktion med baserne
  • interaktion med syrer;
  • interaktion med alkoholer (esterificeringsreaktion);
  • peptidbindingsdannelse.

Den kemiske virkning af anvendelsen af ​​aminosyrer er, at stoffet i leveren omdannes til glucose. Denne proces kaldes glucose-alanincyklusen. Konstruktionsformlen for alanin giver dig mulighed for at interagere med en lang række stoffer og deltage i de vigtigste livsprocesser i menneskekroppen.

På grund af det faktum, at alanin tilhører klassen organiske forbindelser (alifatiske neutrale aminosyrer), kan den bruges som en indledende ressource til fremstilling af carnosin (et biogent peptid), som er en del af muskelfibrene og hjernecellerne.

En af egenskaberne af alanin er nucleation i muskelfibre ved hjælp af enzymet aminotransferase. Substrat (kildemateriale) i dette tilfælde er mælkesyre. Hvis du regelmæssigt tager stoffet i piller eller pulver, kan du forbedre ydeevnen på grund af mere effektiv glucosespaltning (alanintransaminase er involveret i denne proces). Og for at forhindre ekstra kilo at vinde, fordi glukose, takket være aminosyren, ikke bevares i blodet, men transporteres til leveren (forsinkelsen i blodsukker er en af ​​hovedårsagerne til vægtforøgelse).

At bekæmpe disse ekstra pund er nemmere, hvis alanin er til stede i kosten (foto: na-dietu.rf)

Næsten alle transformationer af denne aminosyre forekommer i nærværelse af alaninaminotransferase (ALT) - et enzym, der sikrer reversibel overførsel af aminogruppen (NH2) fra aminosyren (alanin) af a-ketoglutarat. Som et resultat dannes glutamat og pyruvsyre.

Dagligt behov for alanin

For voksne er den daglige dosis alanin 3 g. Ved regelmæssig fysisk anstrengelse skal indholdet af aminosyrer i kosten øges, så den daglige dosis er 4 g.

Nyttige egenskaber ved varen

Alanin kan reagere med stoffer, der har en anden kemisk struktur. Som et resultat af denne interaktion er effekten på forskellige funktionelle systemer og organer mulig. Blandt dem er:

  • immunforsvar og nyrer. Takket være alanin stimuleres produktionen af ​​specielle beskyttelsesceller (antistoffer), og dannelsen af ​​nyresten er også forhindret. Sidstnævnte skyldes det faktum, at blodet kan indeholde en stor mængde giftige uopløselige forbindelser. Denne aminosyre neutraliserer dem i tide;
  • mandlige reproduktive system. Alaninkomplekset er produktet af prostatsekretionsvæske. Hvis det er nok, kan du forhindre udviklingen af ​​hyperplasi i kirtlen. Genkende sygdommen kan være smertefuld under vandladning. I tilfælde af kræft er virkningen af ​​stoffet at reducere hævelsen;
  • urinsystemet hos kvinder. Hvis du begynder at tage stoffet med en aminosyre i tide, kan du forsinke ankomsten af ​​overgangsalderen på grund af normalisering af hormonniveauer.

Uanset hvad stoffet blev brugt - "Formler" eller "Sportvik" - taber sig vil sætte pris på dens effektivitet. Dette skyldes, at beta-alanin giver dig mulighed for hurtigere at syntetisere protein. Hvis modtagelsen af ​​værktøjet kombineres med en korrekt valgt strømbelastning, kan du stimulere væksten i muskelmasse. Procentdelen af ​​subkutant fedt vil falde (aminosyren forbedrer transport og omdannelse af sukker). Den største effekt observeres ved den fælles anvendelse af alanin med glycin (aminoeddikesyre).

Instruktioner på basis af dette stof tyder på, at det kan bruges til behandling af visse sygdomme - såsom diabetes mellitus af begge typer, prostatacancer, immunforstyrrelser (herunder aids), aterosklerose og hjerterytmeforstyrrelser. Virkningen af ​​aminosyren skyldes stimuleringen af ​​produktionen af ​​et antal hormoner, herunder insulin, som på molekylært niveau hjælper med at transportere glukose ind i cellerne. En positiv effekt på immunsystemet på grund af, at aminosyren hjælper med at syntetisere proteinforbindelser - antistoffer, der neutraliserer fremmede genstande fanget i kroppen.

For muskelvæv er indtagelsen af ​​alanin vigtigst under intens belastning, når muskelfibrene er beskadiget, og de skal hurtigt genoprettes.

Professionel sport betragtes som et af de aktivitetsområder, hvor alanin konstant er nødvendigt (foto: SkyLots)

Mulig skade ved brug af alanin

De fleste eksperter hævder, at bivirkningen af ​​brugen af ​​alanin kun er mulig på grund af det regelmæssige overskud af den anbefalede daglige dosis. I dette tilfælde er udviklingen af ​​paræstesi mulig - irritation af det perifere nervesystem, hvor der er ubehag i musklerne og ledbåndene.

Det er vigtigt! Ligegyldigt hvor meget du vil hele tiden tage alanin i kosttilskuddet, efter en og en halv og en halv brug skal du tage en pause. Ellers kan nyre- og leveraktiviteten være nedsat.

Tegn på overvægt og mangel på alanin

Kendskab til manglen på alanin kan være på sådanne tegn som konstant døsighed, utilpashed, svimmelhed, tab af muskeltoner, hypoglykæmi (vedvarende sænkning af blodsukkerniveauer), forøget irritabilitet, nedsat seksuel lyst.

Anmeldelser af sportslærere tyder på, at de modsatte virkninger er mulige med en overdosis af et stof. Disse er hyperæmi (rødme og feber), let forbrænding eller prikken i huden, kronisk træthedssyndrom, søvnforstyrrelser, kramper, hukommelsestab og koncentration.

Alaninkilde

For at genopbygge lagre af alanin, nok til at justere effekten. Kosten skal omfatte oksekød, fisk, brygersgær, kylling, tørrede porcini svampe, sojabønner, linser, persille, forskellige typer ost, æg, blæksprutte, solsikkefrø.

anvendelsesområde

Stoffets anvendelsesområde - medicin og sport. I det første tilfælde hjælper aminosyren med at styrke immunsystemet og forhindre en række patologiske tilstande, i det andet - et sæt muskelmasse. Og stoffet øger styrke og udholdenhed.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Alanin

Den farmakologiske virkning af denne aminosyre er at stimulere omdannelsen af ​​glucose og normaliseringen af ​​dets niveau i blodet. Takket være dette får hjernen nok ernæring, muskler - energi til sammentrækning og afslapning. Immunsystemet bruger et stof til at opbygge antistoffer gennem hvilke kroppen kan modstå virussygdomme.

I depressive tilstande er lægemidlet angivet på grund af den antispasmodiske effekt (foto: Mir24.tv)

Det eliminerer hovedpine, normaliserer søvn og hormoner.

Frigivelsesformular

Lægemidlet kan fremstilles i form af tabletter eller pulver (kosttilskud).

Det er vigtigt! Inden du vælger et lægemiddel i en form eller en anden udgivelse, skal du kontakte din læge.

Indikationer for anvendelse af beta-alanin

Beta-alanin er indiceret til:

  • begyndelsen af ​​præmenopausen for at reducere intensiteten af ​​smerte;
  • postmenopausal periode for at opretholde immunsystemet, nyre og lever samt hormonelle niveauer;
  • kunstig klimaks, når hormonelle niveauer forstyrres.

En af virkningerne af anvendelsen af ​​aminosyrer er normalisering af kropstemperaturen og forebyggelse af udbrud af hot flashes.

Beta-alanin kan bruges i stedet for visse hormonelle lægemidler, hvis intolerance af deres komponenter er diagnosticeret.

Kontraindikationer til brugen af ​​beta-alanin

Hovedkontraindikationen er overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne.

Tager stoffet under graviditet og amning

Under graviditet og under amning kan lægemidlet kun tages efter høring af en læge og i mangel af overfølsomhed over for dets komponenter.

Indgivelsesmåde og dosering af beta-alanin

Når overgangsalderen tages, tages stoffet 1-2 tabletter om dagen, hvis hormonelle stoffer af forskellige årsager er forbudt. Nogle gange ordineres et stof inden starten af ​​hormonal medicin. Hvis aminosyren eliminerer de ubehagelige symptomer på overgangsalderen (feber, hævelse, humørsvingninger), kan du stoppe med at tage hormoner. Men beslutningen skal foretages af en læge.

Bivirkninger af lægemidlet Alanin

Mulig med langvarig medicin og overstiger den anbefalede dosis. Bivirkninger manifesteres oftest i form af en allergisk reaktion: rødmen i huden, øget kropstemperatur.

Atleter med langtidsindtagelse af kosttilskud kan have ubehagelige fornemmelser i musklerne.

Konsekvenser af overdosering

Læger advarer om, at en overdosis af stoffet er fyldt med søvnforstyrrelser, øget irritabilitet, svagt brændende eller prikkende hud.

Interaktion med andre stoffer

Læger noterer sig alanins gode kompatibilitet med kreatin, især i sport. Men aminosyren er bedre at tage adskilt fra taurin, da begge stoffer kan nedsætte virkningen af ​​hinanden og forringe absorptionen.

Ved interaktion med andre biologisk aktive forbindelser hjælper alanin med at skabe carnosin, anzerin, coenzym A, phenylalanin, pantothen og pyruvsyre.

Opbevaringsforhold

Den maksimale holdbarhed er 3 år. Temperaturen må ikke overstige 25 ° C.

Pris for beta-alanin

Prisen afhænger af producenten og antallet af tabletter i pakken. I Moskva kan stoffet "Tsi-Klim Alanin" (en pakning på 40 tabletter, 400 mg alanin hver) købes til 350-400 rubler.

Emballage "Klimalanin" (30 tabletter) koster fra 400 rubler.

Salgsbetingelser

Lægemidlet kan købes på apoteker uden recept. Før du køber, er det bedre at konsultere en læge.

Analoger af beta alanin

Ifølge vurderinger betragtes følgende stoffer som de mest effektive analoger:

  • Beta-Alanin Pulver - American Drug anbefales til overgangsalderen;
  • All ernæring Beta-Alanin er et alternativ til hormonbehandling for overgangsalderen. Det kan bruges af atleter, da det også indeholder vitamin B6;
  • Optimal ernæring Beta Alanin. Ud over beta-alanin har sammensætningen L-histidin;
  • OLIMP er et lægemiddel ordineret under præmenopausen. Ud over alanin er natriumcitrat, L-histidin og vitamin B6 inkluderet.

Ofte stillede spørgsmål om beta-alanin og carnosin

Effekten af ​​beta-alanin i sport skyldes dets interaktion med carnosin. Begge kan betyde meget under genopretning. I nærværelse af alanin syntetiseres peptid carnosin, som er en del af muskelfibrene. Sidstnævnte er af to typer: hurtig (lever arbejde med byrder) og langsom (ansvarlig for udholdenhed).

Oksekød er en af ​​lederne i alaninindholdet (foto: Xcook Info)

Under intense belastninger akkumuleres mælkesyre og en række metaboliske slutprodukter i musklerne. Takket være carnosin er pH-niveauet i musklerne normaliseret, så alle metabolitter elimineres hurtigere, og kroppen genopretter sig bedre.

Alanin kan betragtes som et af de vigtigste stoffer. Det giver ikke kun effektivt arbejde i musklerne og hjernen, men stimulerer de regenerative processer. Og stoffet kan reducere symptomerne på overgangsalderen og forlænge levetiden og i begge køn.

Du kan lære mere om beta-alanin i sport fra videoen nedenfor.

http://hudey.net/organicheskie-veschestva/aminokisloty/alanin/

alanin

Alanin er en aminosyre, der bruges som et "byggemateriale" til carnosin, og som forskerne opfordrer til, kan det øge udholdenheden og forhindre hurtig aldring.

Aminosyre forbeholder kroppen sig primært fra fjerkræ, oksekød, svinekød og fisk. Men mad er ikke den eneste kilde til dette stof, da vores krop er i stand til selvstændigt at syntetisere det. Farmaceutisk analog af alanin anses som regel for sikker for mennesker. Næsten den eneste bivirkning er prikken i huden efter at have taget store doser af lægemidlet.

Alanin og carnosin

Alanine kom ind i videnskaben i 1888 med den lette hånd af en østrigsk videnskabsmand, T. Weil, der fandt den oprindelige kilde til alanin i silkefibre.

I menneskekroppen stammer alanin "i muskelvæv fra mælkesyre, som anses for at være det vigtigste stof til metabolisme af aminosyrer. Derefter absorberer leveren alanin, hvor transformationen fortsætter. Som et resultat bliver det en vigtig komponent i processen med glucoseproduktion og regulering af blodsukkerniveauer. På grund af dette anvendes alanin ofte som et middel til at forhindre hypoglykæmi og stimulere den hurtige frigivelse af glukose ind i blodbanen. Alanin kan omdanne til glukose, men hvis behovet opstår, er en omvendt reaktion mulig.

Alanin er også kendt som en strukturel komponent af carnosin, hvis hovedreserver er koncentreret hovedsageligt i skeletmuskel og dels i hjerne- og hjerteceller. Ved sin struktur er carnosin et dipeptid - to aminosyrer (alanin og histidin) bundet sammen. I forskellige koncentrationer er den til stede i næsten alle celler i kroppen.

En af carnosins opgaver er at opretholde syrebasebalancen i kroppen. Men ud over det har det neuroprotective (vigtigt til behandling af autisme), anti-aging, antioxidant egenskaber. Det beskytter mod frie radikaler og syrer, og forhindrer også overdreven ophobning af metalioner, der kan skade celler. Også carnosin kan øge følsomheden af ​​musklerne til calcium og gøre dem resistente over for tung fysisk anstrengelse. Derudover er aminosyren i stand til at lindre irritabilitet og nervøsitet for at lette hovedpine.

Med alderen falder niveauet af stoffet i kroppen, og i vegetarer fortsætter denne proces hurtigere. Carnosinmangel er let at "helbrede" en kost rig på proteinfødevarer.

Rolle i kroppen

Hos mennesker er to former for alanin repræsenteret. Alfa-alanin er en strukturel bestanddel af proteiner, mens beta-form-substansen er en del af pantothensyre og andre biologiske forbindelser.

Derudover er alanin en vigtig bestanddel af ældre menneskers ernæringsdiæt, da det giver dem mulighed for at forblive mere aktive, giver styrke. Men dette slutter ikke alanins track record.

Immunitet og nyrer

Andre vigtige opgaver af denne aminosyre er at understøtte immunsystemet og forhindre dannelse af nyresten. Alienformationer dannes som et resultat af indtagelse af toksiske uopløselige forbindelser. Og faktisk er alanins opgave at neutralisere dem.

Prostatakirtlen

Undersøgelser har vist, at prostata-sekretorisk væske indeholder en høj koncentration af alanin, hvilket hjælper med at beskytte prostatakirtlen mod hyperplasi (symptomer: svær smerte og vandladningsbesvær). Denne problemer opstår som regel mod baggrunden af ​​en aminosyre mangel. Derudover reducerer alanin hævelse af prostatakirtlen og er endda en del af terapien til behandling af prostatakræft.

Virkning på den kvindelige krop

Det menes at denne aminosyre er et effektivt middel til at forebygge hot flashes hos kvinder i overgangsalderen. Det er rigtigt, som videnskabsmænd indrømmer, at dette stofs evne stadig skal undersøges nærmere.

Forøg ydeevnen

Nogle undersøgelser viser, at alanin øger kroppens ydeevne og fysiske udholdenhed, især under aktiv styrketræning. Egenskaberne af denne aminosyre hjælper også til at "lindre" muskel træthed hos ældre.

sport

Med en stigning i carnosinkoncentrationen i kroppen øges fysisk udholdenhed i musklerne også under træning.

Men hvordan påvirker dette stof persistens? Det viser sig, at carnosin er i stand til at "blunt" bivirkningerne af intens fysisk anstrengelse og opretholde et godt helbred. Takket være alanin øges kroppens tolerance over for stress. Dette giver dig mulighed for at træne længere og udføre mere vanskelige øvelser, især med vægte. Der er også tegn på, at denne aminosyre er i stand til at øge aerob udholdenhed, hvilket hjælper cyklister og løbere med at forbedre deres præstation.

Alanin til muskler

Alanin er en vigtig spiller i processen med proteinbiosyntese. Muskelprotein med ca. 6 procent består af alanin, og det er musklerne, som syntetiserer næsten 30 procent af den totale mængde aminosyrer i kroppen.

På den anden side kan en blanding af alanin, kreatin, arginin, ketoisocaproat og leucin betydeligt øge mængden af ​​magert muskelmasse hos mænd, hvilket også stiger i forhold til stigningen i carnosinkoncentrationen. Det antages, at brugen af ​​3,2-6,4 g alanin om dagen vil bidrage til hurtigt at opbygge stærke muskler.

Til behandling af visse sygdomme

Proteinogen aminosyrealanin anvendes med succes til behandling af visse sygdomme, især i orthomolekylær medicin. Det hjælper med at regulere blodsukkerniveauer og bruges også som profylaktisk mod prostatakræft. Flere undersøgelser har bekræftet, at alanin stimulerer immunsystemet, forhindrer betændelse, og hjælper med at balancere og stabilisere ydeevnen hos andre systemer. Med evnen til at fremstille antistoffer er det også nyttigt i behandlingen af ​​virussygdomme (herunder herpes) og immunforstyrrelser (AIDS).

Forskere har også bekræftet forbindelsen mellem alanin og pancreas evne til at producere insulin. Som et resultat blev aminosyren tilføjet til listen over hjælpestoffer til mennesker med diabetes. Dette stof forhindrer udviklingen af ​​sekundære tilstande forårsaget af diabetes, forbedrer patienternes livskvalitet.

En anden undersøgelse viste, at alanin i kombination med motion har en gavnlig effekt på hjerte-kar-systemet, beskytter mod en række kardiologiske sygdomme. Forsøget blev udført med deltagelse af mere end 400 mennesker. Efter færdiggørelsen blev den første gruppe, der indtog alanin dagligt, diagnosticeret med et fald i lipider i blodbanen. Denne opdagelse gjorde det muligt at "udstyre" alanin med en anden positiv funktion - evnen til at sænke kolesterol og forebygge aterosklerose.

Til skønhed

En person, der modtager de nødvendige doser alanin, har sunde hår, negle og hud, da den korrekte funktion af næsten alle organer og systemer afhænger af denne aminosyre. Og dem, der kæmper med fedme, bør vide, at dette stof, på grund af dets evne til at blive glukose, kan dumme følelsen af ​​sult.

Daglig sats

For at forbedre den fysiske ydeevne anbefales det at tage dagligt fra 3,2 til 4 gram alanin. Men den normale daglige dosis er 2,5-3 g stof pr. Dag.

Hvem mere

Som regel skal atleter, der ønsker at opbygge muskelmasse, bruge betydeligt mere alanin end andre mennesker. Deres kost består normalt af proteinprodukter, proteinblandinger, kosttilskud samt fødevarer med en høj koncentration af denne og andre aminosyrer.

Desuden er højere doser alanin nødvendige for personer med svækkede immunsystemer, urolithiasis, svækket hjerneaktivitet, diabetikere, under depression og apati, samt med aldersrelaterede forandringer, nedsat libido.

Tegn på mangel

Dårlig ernæring, utilstrækkelig indtagelse af proteinfødevarer samt stress og en ugunstig miljøsituation kan føre til alaninmangel. En utilstrækkelig mængde af et stof forårsager døsighed, utilpashed, muskelatrofi, hypoglykæmi, nervøsitet, samt nedsat libido, tab af appetit og hyppige virussygdomme.

overdosis

Hyppigt indtag af høje doser alanin kan forårsage visse bivirkninger. Blandt de mest almindelige er hyperæmi, rødme, svagt brændende eller prikkende hud (paræstesi). Men denne note gælder kun for apotekets analog af en aminosyre. Et stof afledt af mad forårsager normalt ikke ubehag. Bivirkninger kan undgås ved at reducere den daglige del af stoffet. Alanin anses generelt for et sikkert lægemiddel. Men folk med fødevareallergi bør genopfyldes med aminosyrer med forsigtighed.

Derudover vil kroppen rapportere et glut af alanin med kronisk træthedssyndrom, depression, søvnforstyrrelser, muskel- og ledsmerter, forringelse af hukommelse og opmærksomhed.

Fødevarekilder

Kød er den vigtigste kilde til alanin.

Den laveste koncentration af stoffet er i fjerkræ, den mest - i oksekødsretter. Fisk, gær, partridges, hestekød, fårekød, kalkun kan også give aminosyrerne en daglig standard. Gode ​​kilder til dette næringsstof er forskellige typer oste, æg og squids. Vegetarere kan genoprette forsyninger fra vegetabilsk protein fødevarer. For eksempel fra svampe, solsikkefrø, sojabønner eller persille.

Forskere med deres kærlighed til forskellige kloge vilkår vil sige, at alanin har forbedrede hydrofile egenskaber. Og vi beskriver dette fænomen i enklere ord. Aminosyre i kontakt med vand meget hurtigt fjernet fra produkterne. Langvarig blødning eller kogning i store mængder vand fratager alanin alanin af mad.

http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/

alanin

Alanin (forkortet Ala eller A) er en alfa-aminosyre med den kemiske formel CH3CH (NH2) COOH. Dens L-isomer er en af ​​de 20 aminosyrer kodet af den genetiske kode. Dens kodoner er GCU, GCC, GCA og GCG. Alanin er klassificeret som en ikke-polær aminosyre. L-alanin er næst kun for leucin i prævalens og udgør 7,8% af den primære struktur i en prøve på 1.150 proteiner. D-alanin findes i cellevæggen af ​​bakterier og i nogle peptidantibiotika.

struktur

Alanin-alfa-carbonatomet er bundet til methylgruppen (-CH3), hvilket gør alanin til en af ​​de enkleste alfa-aminosyrer med hensyn til molekylær struktur, med det resultat, at alanin klassificeres som en alifatisk aminosyre. Methylgruppen af ​​alanin er ikke reaktiv og involverer således næsten aldrig direkte proteinets funktion.

Alanin i mad

Alanin er ikke en essentiel aminosyre, det vil sige, den kan syntetiseres i den menneskelige krop, og der er ikke behov for at tage det med mad. Alanin findes i en bred vifte af fødevarer, og især i kød.
Kilder til alanin:
Dyre kilder: kød, skaldyr, kaseinat, mejeriprodukter, æg, fisk, gelatine, mælkealbumin;
Plantekilder: bønner, nødder, frø, sojabønner, valle, brygersgær, brun ris, klid, majs, fuldkorn.

Alaninsyntese

biosyntese

Alanin kan syntetiseres af kroppen fra pyruvat- og forgrenede aminosyrer, såsom Valin, Leucin og Isoleucin.
Alanin opnås hyppigst ved reduktiv aminering af pyruvat. Da transamineringsreaktioner let omdannes, og pyruvat distribueres bredt, er alanin let dannet og har således tætte forbindelser med metaboliske veje, såsom glycolyse, gluconeogenese og citronsyrecyklus. Derudover forekommer det med lactat og frembringer glukose fra protein gennem alanincyklusen.

Kemisk syntese

Racemisk alanin kan opnås ved kondensation af acetaldehyd med ammoniumchlorid i nærværelse af natriumcyanid i Strecker-reaktionen eller ved ammonolyse af 2-brompropansyre.

Fysiologisk funktion af alanin

Alanin spiller en nøglerolle i glucose-alanincyklusen mellem væv og lever. I muskler og andre væv, der bruger aminosyrer som brændstof, kombineres aminogrupper til glutamat gennem transaminaser. Glutamat kan så overføre sin aminogruppe gennem alaninaminotransferase til pyruvat, et produkt af muskelglykolyse, til dannelse af alanin og alfa-KG. Forformet alanin overføres til blodet og transporteres til leveren. Den modsatte reaktion på alaninaminotransferase forekommer i leveren. Pyruvat danner glucose gennem gluconeogenese, og det resulterende produkt vender tilbage til musklerne gennem kredsløbssystemet. Glutamat i leveren kommer ind i mitokondrierne, og under virkningen af ​​glutamat dehydrogenase bliver til en ammoniumion, som igen deltager i urinstofcyklussen med dannelsen af ​​urinstof.
Glucose-alanincyklusen giver dig mulighed for at fjerne pyruvat og glutamat fra musklerne og udskille dem til leveren. Glukose regenereres fra pyruvat, og vender derefter tilbage til musklerne: Energi til gluconeogenese er således taget fra leveren, ikke fra musklen. Alt ATP til stede i musklerne tjener til at indgå i musklerne.

Alanin og hypertension

En international undersøgelse ledet af Imperial College i London fandt en sammenhæng mellem høje alaninniveauer og højt blodtryk, energiforbrug, kolesteroltal og body mass index.

Alanin og Diabetes

Ændringer i alanincyklusen, som øger serumalaninaminotransferase (ALT) niveauerne, er forbundet med udviklingen af ​​type II diabetes. Med stigende ALT-niveauer øges risikoen for at udvikle type II-diabetes.

Kemiske egenskaber af alanin

Deaminering af alaninmolekylet frembringer et stabilt frit alkylradikal, CH3C • HCOO-. Deaminering kan induceres i den faste eller flydende tilstand af alanin ved stråling.
Denne egenskab af alanin anvendes i dosimetriske målinger under strålebehandling. Når en normal alanin bestråles, konverterer stråling visse alaninmolekyler til frie radikaler, og da disse radikaler er stabile, kan deres indhold måles yderligere ved hjælp af nuklear magnetisk resonans for at finde ud af, hvor kraftig alanin blev udsat for stråling. Før strålebehandling kan alaningranulater bestråles for at bestemme det krævede dosisområde til behandling.

tilgængelighed:

Alanin bruges til at styrke immunsystemet, hvilket reducerer risikoen for nyresten. Som et supplement til behandling af hypoglykæmi, for at mildne epileptiske anfald. Det er en vigtig energikilde for hjernen og centralnervesystemet.
Det bruges også til at eliminere de vegetative symptomer på den type tidevand forårsaget af naturlig eller iatrogent premenopausale, overgangsalderen og postmenopausale, når det er umuligt at tildele hormonbehandling. inden udnævnelsen af ​​hormonbehandling i kombination med hormonbehandling med manglende effektivitet.
Alanin er en del af en række lægemidler, der dispenseres fra apoteker med eller uden recept.

http://lifebio.wiki/%D0%B0%D0% BB% D0% B0% D0% BD% D0% B8% D0% BD

Træningssted
Zaire Seferbekova

Atlas af aminosyrer: Alanin [1]

struktur


Alanin blev opdaget af Weil i 1888 i silkefibroin. Alanin-alfa-carbonatomet er bundet til methylgruppen (-CH3), hvilket gør alanin til en af ​​de enkleste alfa-aminosyrer med hensyn til molekylær struktur. Methylgruppen af ​​alanin er ikke reaktiv og involverer således næsten aldrig direkte proteinets funktion. Imidlertid har sidekæderne af alanin samt valin, leucin og isoleucin i proteiner som følge af hydrofobe interaktioner tendens til at forene sig i klynger, som stabiliserer proteinstrukturen.
Alanin har en radikal gruppe af lille størrelse, så det ikke interfererer med polypeptidkæden for at passe ind i beta lagene. Det højeste indhold af alanin (29,7%) observeres i sådan β-keratin som silkefibroin. Gly- og Ala-rester veksler i fibroin over ret lange sektioner af polypeptidkæden. [2].
For første gang blev alanin syntetiseret af Strecker i 1850 ved action på acetaldehyd med ammoniak og hydrocyansyre efterfulgt af hydrolyse af den resulterende a-aminonitril:

I laboratoriet syntetiseres alanin ved interaktion med ammoniak a-chlor eller a-brompropionsyre [4] :

Alanin i mad


Alanin kan syntetiseres i menneskekroppen, og der er ikke behov for at tage det med mad. Alanin findes i en bred vifte af fødevarer, og især i kød. Kilder til alanin:
1) Dyre kilder: kød, skaldyr, kaseinat, mejeriprodukter, æg, fisk, gelatine, mælkealbumin;
2) Plantekilder: solsikkefrø, havre, hvedekim, avocado, bælgfrugter, nødder, frø, soja, valle, bryggersgær, brun ris, klid, majs, fuldkorn [3].

Alanins fysiologiske rolle


Det er den vigtigste komponent i bindevæv.
I kroppen syntetiseres det fra forgrenede aminosyrer (leucin, isoleucin, valin), pyrodruesyre.

Under pauser mellem måltider, især lange, bryder nogle muskelproteiner ned i aminosyrer. Disse aminosyrer, via transamineringsreaktionen, donerer deres aminogrupper til glycolyseproduktpyruvat og danner alanin, der transporteres til leveren og deamineres der. Hepatocytter i processen med glukoneogenese gør det resulterende pyruvat til blodglucose og ammoniak i urinstof, som udskilles fra kroppen. Manglen på aminosyrer i musklerne er genoprettet efter flere måltider. Overtrædelser i denne cyklus øger risikoen for udvikling af type II diabetes. Alanin er således involveret i glukosealanincyklusen, som gør det muligt at udjævne fluktuationer i blodglukoseniveauer mellem måltiderne [4].
Desuden fandt en international undersøgelse ledet af Imperial College i London en sammenhæng mellem høje niveauer af alanin og forhøjet blodtryk, energiforbrug, kolesteroltal og body mass index.

Hovedfunktioner:
• generation af muskel energi
• justering af niveauet af energimetabolisme
Stimulering af immunitet sukker regulering
• lymfocytproduktion opretholde muskel tone
• støtte til seksuel funktion
• binyrens arbejde;
• afgiftning af ammoniak;
• stofskifte af sukker og organiske syrer.

Systemer og organer:
- muskelvæv;
- hjernen;
- bindevæv.

Konsekvenser af mangel:
- hypoglykæmi;
- med større fysisk anstrengelse - nedbrydning af muskelvæv.

Konsekvenser af overforbrug:
- Epstein-Barr virus infektion;
- kronisk træthedssyndrom.
I dyr inducerer et overskud af alanin mutagenese.

Alanin bruges til at styrke immunsystemet, hvilket reducerer risikoen for nyresten. Som et supplement til behandling af hypoglykæmi, for at mildne epileptiske anfald. Det er en vigtig energikilde for hjernen og centralnervesystemet. Det bruges også til at eliminere de vegetative symptomer på den type tidevand forårsaget af naturlig eller iatrogent premenopausale, overgangsalderen og postmenopausale, når det er umuligt at tildele hormonbehandling. inden udnævnelsen af ​​hormonbehandling i kombination med hormonbehandling med manglende effektivitet.
Alanin er en del af en række medicin. [3], samt i sammensætningen af ​​kosttilskud og mange energi- og sportsformler.
Mere end 30 derivater svarer til alanin, der afviger i substituenterne af hydrogenatomet i methylgruppen (se figur 4). For eksempel thyroid hormon thyroxin med jodsubstitueret aromatisk sidekæde; beta-alanin (hovedkomponenten af ​​coenzym A), DOPA (3,4-digiroxyphenylalanin), der er nødvendig for syntesen af ​​melanin [2], muskelproteiner carnosin og anserin, coenzym A, pantothensyre (vitamin B5), enzymet alaninaminotransferase (ALT).

Figur 5 viser alanintitreringskurven (Excel-fil med beregninger). Fra titreringskurven følger det, at carboxylgruppen har pKa1= 2,34, og den protonerede aminogruppe - pKa2= 9,69. Ved pH = 6,01 eksisterer alanin som en bipolær ion (zwitterion), når den totale elektriske ladning af partiklen er 0. Ved denne pH er alaninmolekylet elektrisk neutralt. Denne pH-værdi kaldes det isoelektriske punkt og betegnes pI. Isoelektrisk punkt beregnes som det aritmetiske gennemsnit af to pK-værdieren.
For alanin: pI = ½ * c (pKa1 + pKa2) = ½ * (2,34 + 9,69) = 6,01.

Figur 6 viser de forskellige former for eksistensen af ​​alaninmolekylet. Det forstås at: med en bestemt pKen Den tilsvarende form vises, og så øges andelen af ​​indholdet gradvist.

Du vil se (i rækkefølge):
1) Sharo-stang model af alanin (før du trykker på nogen knapper)
2) et generelt billede af peptidbindingen ved eksemplet med alanin og arginin (PDB ID: 3W4S, [ALA] 113: A og [ARG] 114: A) (efter klik på "Run")
3) et generelt billede af hydrogenbindingen spænder på eksemplet alanin og phenylalanin (PDB ID: 3W4S, [ALA] 124: A og [PHE] 128: A) (efter klik på "Fortsæt")
4) hydrofobe interaktioner (CluD-tjeneste blev brugt) (PDB ID: 3D4U, [ALA] 178: A, [VAL] 179: A, [PHE] 147: A, [ILE] 38: A, [LEU] 47: A, [TRP] 63: A)

Alanin er en hydrofob aminosyre, hvor sidradikalet ofte indgår i sammensætningen af ​​hydrofobe kerner (angivet med sort). Alanin henviser også til alifatiske aminosyrer, hvorfor hydrogenbindinger, der involverer sidradikaler og saltbroer, ikke er karakteristiske for alanin.
Protein - proteininteraktioner ligger til grund for mange fysiologiske processer forbundet med enzymatisk aktivitet og dens regulering, elektronisk transport mv. Fremgangsmåden til dannelse af et kompleks af to proteinmolekyler i opløsning kan opdeles i flere faser:
1) fri diffusion af molekyler i opløsning i stor afstand fra andre makromolekyler,
2) konvergensen af ​​makromolekyler og deres gensidige orientering på grund af elektrostatiske interaktioner med lang rækkevidde med dannelsen af ​​et indledende (diffusionskollisionskompleks)
3) transformationen af ​​det indledende kompleks i den endelige, dvs. til en konfiguration, hvori den biologiske funktion udføres.
Alternativt kan diffusionskollisionskomplekset desintegreres uden dannelsen af ​​det endelige kompleks. Under omdannelsen af ​​det indledende kompleks til finalen sker fortrængningen af ​​opløsningsmiddelmolekylerne fra protein-protein-grænsefladen og konformationelle ændringer af makromolekylerne forekommer selv. En vigtig rolle i denne proces er spillet ved hydrofobe interaktioner og dannelsen af ​​hydrogenbindinger og saltbroer. [5].

Faktorer der regulerer protein-proteininteraktioner:

  • Koncentrationen af ​​protein, som igen bestemmes af ekspressionsniveauet og nedbrydningshastigheden;
  • Proteinaffinitet for andre proteiner eller ligander;
  • Koncentrationen af ​​ligander (substrater, ioner osv.);
  • Tilstedeværelsen af ​​andre proteiner, nukleinsyrer og ioner;
  • Elektriske marker rundt om egern;
  • Tilstedeværelsen af ​​kovalente modifikationer [6].

Stabiliteten af ​​nucleoproteinkomplekser tilvejebringes ved ikke-kovalent interaktion. Forskellige nukleoproteiner har forskellige typer af interaktioner, der bidrager til stabiliteten af ​​komplekset. På grund af sin hydrofobicitet og alifatitet interagerer alanin ikke med DNA, hvilket blev bekræftet, når man søgte efter kontakter ved hjælp af JMol.

http://kodomo.fbb.msu.ru/~seferbekova/term2/pr3/alanine/alanine_rus.html
Up