logo

"Stor forfader" af vigtige stoffer

Phenylalanin er en essentiel aromatisk a-aminosyre.

Phenylalanin er en af ​​de vigtigste 20 aminosyrer, der er involveret i de biokemiske processer for proteindannelse og kodes af et specifikt DNA-gen.

Phenylalanin - 2-amino-3-phenylpropano- eller a-amino-P-phenylpropionsyre.

Phenylalanin (Phen, Phe, F) er en essentiel aminosyre, fordi animalske væv ikke har evnen til at syntetisere sin benzenring. Kemisk formel C9H11NO2 (C6H5CH2CH (NH2) COOH).

Phenylalanin blev først isoleret fra frøplanterne af lupin af E. Schulze og I. Barbieri i 1881.

Phenylalanin er bredt fordelt i naturen, det findes i alle organismer i sammensætningen af ​​proteinmolekyler, især insulin, ægprotein, hæmoglobin, fibrin.

Det daglige krav til phenylalanin er 2-4 gram.

Fysiske egenskaber

Phenylalanin er et farveløst krystallinsk stof, der dekomponerer under smeltning (283 ° C). Bundet opløseligt i vand, lidt opløseligt i ethanol.

Phenylalaninmetabolisme hos mennesker

I kroppen anvendes phenylalanin kun i syntesen af ​​proteiner. Hele ubenyttet bestanddel af aminosyrer omdannes til tyrosin. Omdannelsen af ​​phenylalanin til tyrosin er primært nødvendig for

fjern overskydende phenylalanin, da dets høje koncentrationer er toksiske for celler.

Dannelsen af ​​tyrosin betyder ikke noget meget, da der næsten ikke er nogen mangel på det i cellerne. Tyrosin er fuldstændig udskifteligt med tilstrækkeligt indtag af phenylalanin med mad.

Phenylalanin dannes kontinuerligt i kroppen under nedbrydning af fødevareproteiner og vævsproteiner. Behovet for phenylalanin øges med fravær af aminosyre tyrosin.

Den biologiske rolle phenylalanin er meget vigtig for mennesker.

Phenylalanin er råmaterialet til syntese af en anden aminosyre - tyrosin, som igen er en forstadie af adrenalin, norepinephrin og dopamin samt melaninhudpigment.

Phenylalanin dannes i kroppen under nedbrydning af syntetisk sødestof - aspartam, som aktivt anvendes i fødevareindustrien.

Phenylalanin giver hjernen den nødvendige mængde stof til biokemiske processer, der udløses i tilfælde af en forøgelse af belastningen. Der er en automatisk stimulering af mental aktivitet, øget menneskelig læring.

Phenylalanin er forbundet med funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen og binyrerne, er involveret i dannelsen af ​​thyroxin - det vigtigste skjoldbruskkirtlenhormon. Dette hormon regulerer stofskiftet, for eksempel accelererer "brændende" næringsstoffer i overflod. Phenylalanin normaliserer skjoldbruskkirtlen.

Phenylalanin spiller en væsentlig rolle i syntesen af ​​proteiner som insulin, papain og melanin og fremmer også udskillelsen af ​​metaboliske produkter af nyrerne og leveren.

Det hjælper med at forbedre sekretoriske funktion i bugspytkirtlen og leveren.

Phenylalanin er involveret i syntese af stoffer, hvis virkning ligner adrenalin.

Phenylalanin er en del af proteiner, udfører funktionen af ​​byggesten af ​​proteiner og er en vigtig "mursten" i "konstruktion" af kroppen.

Phenylalanin er en del af kroppens proteiner, som udgør musklerne, sener, ledbånd og andre organer. Derudover er det en del af fedtbrændere.

Dette er vigtigt for dem, der ønsker at få muskelmasse. Først og fremmest vedrører det bodybuilders. Med mangel på phenylalanin er det umuligt at opnå gode resultater i bodybuilding.

Derfor indeholder mange kosttilskud i sports ernæring, der er skabt for at øge intensiteten og maksimere energigenvinding, phenylalanin.

I kroppen kan phenylalanin omdannes til en anden aminosyre, tyrosin, hvorfra to primære neurotransmittere syntetiseres: dopamin og noradrenalin, som er direkte involveret i transmissionen af ​​nerveimpulser.

Derfor påvirker denne aminosyre humør, reducerer smerte, forbedrer hukommelse og evne til at lære, øger seksuel lyst.

Phenylalanin stimulerer produktionen af ​​melanin, derfor deltager i regulering af hudfarve.

Afbrydelse af den normale vej til omdannelsen af ​​phenylalanin fører til udviklingen af ​​phenylketonuri-sygdom.

Naturlige kilder

Naturlige kilder til phenylalanin er kød (svinekød, lam og oksekød), kylling og æg, kaviar, fisk og skaldyr, nødder, mandler, jordnødder, sojabønnerfrø og andre bælgplanter, hårde oste, ost, hytteost, mælk og mejeriprodukter, som den er indeholdt i store mængder.

Optagelsen af ​​phenylalanin øger vitamin C, B6, jern, kobber og niacin (nikotinsyre, vitamin B3, vitamin pp).

Sygdomme forbundet med nedsat metabolisme af phenylalanin

depression

Phenylalanin er det vigtigste "byggemateriale" for neurotransmittere, der bidrager til kraft, godt humør, positiv opfattelse af verden, og endda lindring fra smerte, depression, apati, sløvhed.

Phenylalanin er grundlaget for syntese af endorfiner, der kaldes "hormoner af lykke".

Disse hormoner og neurotransmittere forårsager en positiv aktivering af psyken, klarhed og skarphed i tænkning, høj spiritus, et optimistisk syn på verden og ens egen personlighed. En person føler en følelse af glæde, velvære og fred.

Endorphinser lindrer endvidere kroniske og akutte smerter, fremmer hurtigere genopretning fra forskellige sygdomme.

Phenylalanin er det eneste stof, hvorfra phenylethylamin kan syntetiseres, som er indeholdt i chokolade og har en lille stimulerende effekt og samtidig har en beroligende virkning på psyken.

Dagligt indtag af phenylalanin i kombination med vitamin B6 førte til en hurtig forbedring.

Kroniske smerter

Phenylalanin har en smertestillende virkning på gigt, rygsmerter og smertefuld menstruation.

Phenylalanin reducerer betændelse og er i stand til at forbedre effekten af ​​smertestillende midler.

vitiligo

Phenylalanin kan hjælpe med at genoprette hudpigmentering og reducere misfarvning af vitiligo. Med denne sygdom er phenylalanin næsten lige så effektiv som tyrosin.

Velprøvede cremer med phenylalanin, men for at opnå det bedste resultat, skal du bruge phenylalalin i kombination med kobber, kroppen skal producere melanin - et naturligt hudpigment.

Neurologiske sygdomme

Phenylalanin reducerer signifikant manifestationen af ​​et antal symptomer på Parkinsons sygdom (især depression, taleforstyrrelser, vanskeligheder med at gå og stivhed i lemmerne).

Koffeinafhængighed

Phenylalanin er en god erstatning for koffein og hjælper til endelig at vågne op og blive mere munter.

phenylketonuri

Dette er en almindelig arvelig sygdom forbundet med en krænkelse af proteinstofskifte i menneskekroppen.

Et af de alvorligste konsekvenser af phenylketonuri er hjerneskade og samtidig psykiske og fysiske funktionsnedsættelser hos børn. Når sygdommen er forstyrret metaboliske processer, især vigtigt for barnets udviklingshjerne.

Almindelige lidelser i arvelige aminosyre metabolisme defekter er udskillelsen af ​​aminosyrer i urinen og vævsacidose.

Børn med phenylketonuri er ofte født af raske forældre, der er bærere af det ændrede (mutant) gen.

Med tidlig opdagelse af sygdommen og ordentlig kost kan et barn med phenylketonuri vokse helt op.

Phenylalanin er skadeligt i phenylketonuri.

Anvendelsesområder

I modsætning til kunstige stimulanser (kaffe, alkohol), som nedbryder energi og som følge heraf fører en person til en tilstand af tomhed og irritation, giver denne aminosyre dig mulighed for med held at klare irritation og angst.

Phenylalanin hjælper en person til at lindre stress uden brug af alkohol, hvilket gør personen mindre afhængig af brugen af ​​alkohol og opiumpræparater.

Phenylalanin bidrager til reguleringen af ​​naturlig hudfarve ved dannelsen af ​​melaninpigment. Det er nødvendigt for vitiligo, når der sker delvis tab af hudpigmentering. Phenylalanin hjælper med at genoprette farven på huden på stedet for blege pletter.

Phenylalanin er nyttig i Parkinsons sygdom (reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer - depression, taleforstyrrelser, ekstremiteternes stivhed).

Fenylalaninholdige produkter

L-phenylalanin

Det er brugt til skjoldbruskkirtel, kronisk træthedssyndrom, depression, opmærksomhed og / eller hyperaktivitetsforstyrrelse, alkoholisme, fedme, arthritis, præmenstruelt syndrom, migræne, kronisk og akut smerte (herunder kræft), afhængighed (på koffein, alkohol, narkotisk), vitiligo, Parkinsons sygdom.

Det forbedrer intellektuelle evner, undertrykker appetit, genopretter hudpigmentering.

B-vitamin er afgørende for metabolismen af ​​phenylalanin.6, C-vitamin, kobber, jern og niacin.

DL-phenylalanin

Virker som en naturlig smertestillende middel for nogle skader på den cervicale rygsøjle (som fra en hjernerystelse i en ulykke), slidgigt, reumatoid arthritis, lændesmerter, migræne, kramper i musklerne i arme og ben, smerte efter kirurgi og neuralgi.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/fenilalanin.html

Phenylalanin strukturformel

Dimensioner i centimeter er til reference og svarer til print med en opløsning på 300 dpi. Købte filer leveres i JPEG-format.

¹ Standardlicensen tillader en engangspublikation af et billede med begrænset udgave som en illustration af informationsmaterialet eller omslaget til den trykte publikation;

² Udvidet licens tillader andre anvendelser, herunder reklame, emballage, website design, og så videre;

³ Licensudskrivning til private formål gør det muligt at bruge billedet i udformningen af ​​private interiører og til trykning til personlig brug med en cirkulation på højst fem eksemplarer.

* Billedpakker giver betydelige besparelser, når du køber et stort antal værker (mere)

Originalstørrelse: 5797 × 3657 pix. (21,2 megapixel)

Prisen angivet i tabellen er summen af ​​licensomkostningerne for brugen af ​​billedet (75% af de samlede omkostninger) og omkostningerne ved fotobanken (25% af de samlede omkostninger). Denne division vises kun i regningerne og i de endelige dokumenter (kontrakter, handlinger, registre), resten af ​​fotobankinterfacet indeholder altid de fulde beløb, der skal betales.

Advarsel! Brug af værker fra fotobanken er kun mulig efter deres køb. Enhver anden brug (herunder til ikke-kommercielle formål og med henvisning til fotobanken) er forbudt og straffes ved lov.

http://lori.ru/2723453

Phenylalanin strukturformel

Molekylvægt: 165,191

Phenylalanin ((a-amino-P-phenylpropionsyre, abbr. Fen, Phe, F) er en aromatisk alfa-aminosyre. Den findes i to optisk isomere former l og d og i form af et racemat (dl). Ved kemisk struktur kan forbindelsen repræsenteres som en aminosyrealanin, hvor et af hydrogenatomerne er erstattet af en phenylgruppe. l-phenylalanin er en proteinogen aminosyre og er en del af proteinerne fra alle kendte levende organismer. Ved at deltage i hydrofobe og stablingsinteraktioner spiller phenylalanin en væsentlig rolle i foldning og stabilisering af proteiner strukturer, er en integreret del af funktionelle centre.

Phenylalanin er et farveløst krystallinsk stof, der dekomponerer under smeltning. I et vakuum når opvarmede sublimater. Bundet opløseligt i vand, lidt opløseligt i ethanol. Med salpetersyre giver xantoproteinreaktionen. Ved opvarmning gennemgår dekarboxylering.

I processen med phenylalaninbiosyntese skinner de intermediære forbindelser, chorismat, præfenat. Phenylalanin i naturen syntetiseres af mikroorganismer, svampe og planter. For mennesker, som for alle Metazoa, er phenylalanin en essentiel aminosyre og skal indtages i tilstrækkelige mængder med fødevareproteiner.

I naturen er der flere måder at bionedbryde phenylalanin på. De vigtigste mellemprodukter i katabolismen af ​​phenylalanin og metabolisk associeret tyrosin i forskellige organismer favorisere fumarat, pyruvat, succinat, acetoacetat, acetaldehyd og andre. I dyr og mennesker phenylalanin og tyrosin bryde op fumaratet (omregnet til oxaloacetat, der er et substrat for gluconeogenese), og acetoacetat (stigninger niveauet af ketonlegemer i blodet), derfor er disse aminosyrer klassificeret som glukoketogene (blandede) ved katabolismens art (se klassificering af aminosyrer). Den vigtigste metaboliske transformation af phenylalanin hos dyr og mennesker er den enzymatiske hydroxylering af denne aminosyre med dannelsen af ​​en anden aromatisk aminosyre-tyrosin. Omdannelse af phenylalanin til tyrosintyrosin i kroppen er mere nødvendig for at fjerne overskydende phenylalanin og ikke at genoprette reserver af tyrosin, fordi tyrosin sædvanligvis kommer i tilstrækkelige mængder med fødevareproteiner, og dets mangel opstår normalt ikke. Det er tyrosin, der undergår yderligere kataboliske transformationer. Phenylalanin er forløberen af ​​kanel, en af ​​de vigtigste forstadier af phenylpropanoider. Phenylalanin kan metaboliseres til en af ​​de biogene aminer - phenylethylamin. Ved arvelig phenylketonuria forstyrres omdannelsen af ​​phenylalanin til tyrosin, og kroppen akkumulerer phenylalanin og dets metabolitter (phenylpyruvat, phenyllactat, phenylacetat, orthohydroxyphenylacetat, phenylacetylglutamin), hvis overskydende mængde påvirker udviklingen af ​​nervesystemet.

Det er kendt, at nogle forbindelser, der er strukturelt tætte (analoger) til proteinogene aminosyrer, er i stand til at konkurrere med disse proteinogene aminosyrer, og i stedet indgår i sammensætningen af ​​proteiner i deres biosynteseproces. Sådanne analoger, der er antimetabolitter, er mere eller mindre giftige for celler. De følgende analoger er velkendte for phenylalanin.

  • l-2,5-dihydrophenylalanin ((S) -2-amino-3- (cyclohexa-1,4-dienyl) -propansyre, pheH2, H2Phe, DHPA) produceres af forskellige Actinobacteria (for eksempel Streptomyces arenae) og Gammaproteobacteria (for eksempel Photorhabdus luminescens) som et toksin, der fremmer interspecifik overlevelse, det vil sige spiller et antibiotikas rolle. L-2,5-dihydrophenilalanin samt phenylalanin syntetiseres naturligt fra presphenatet, det vil sige på en shikimatnom måde. I eksperimenter med phenylalanin auxotrof stamme af Escherichia coli ATCC 9723f var det muligt at opnå en 65% phenylalaninsubstitution i proteiner for 2,5-dihydrophenylalanin uden tab af levedygtighed, skønt vækstraten faldt signifikant i forhold til procentdelen af ​​phenylalaninrester. I cellulære proteiner af sarkom 180 kan 33% phenylalaninrester erstattes, hvilket heller ikke er dødeligt for celler. Det har vist sig, at l-2,5-dihydrophenylalanin er i stand til at inducere cathepsinafhængig apoptose af humane promyelocytiske leukæmiske celler (HL-60).
  • Fluorphenylalaniner er syntetiske analoger, hvori visse hydrogenatomer (sædvanligvis et af hydrogenatomerne i phenylgruppen) er erstattet af et fluoratom. Fluoratomet er sterisk tæt på hydrogenatomet (det har en lidt større van der Waals-radius (1,35 Å mod 1,20 Å), selv om disse atomer i andre henseender adskiller sig væsentligt - forskelligt i høj elektronegativitet (4,0 vs 2,1) fluor giver molekylet større polaritet, hydrofilicitet og skaber den såkaldte fluorofile virkning), derfor er det muligt for visse mikroorganismer auxotrof for phenylalanin at endog erstatte næsten alle phenylalaniner med dets fluor-substituerede analoger, og skaden fra en sådan erstatning kan være forenelig basale livsfunktioner celler (vækst, division stærkt hæmmet, bremse, men ikke helt stoppet). Fluorphenylalaniner er en af ​​de mest anvendte analoger af naturlige forbindelser i biokemiske og fysiologiske undersøgelser. Fluorphenylalanin er den mest kendte og mest populære i studierne af para-fluorphenylalanin (4-fluorphenylalanin, 4fF, pFF, PFPA). Inddragelse i proteiner af p-fluorphenylalanin i stedet for phenylalanin kan positivt eller negativt påvirke deres egenskaber, såsom aktivitet, stabilitet og varmebestandighed. Som regel har p-fluorphenylalanin en stærk hæmmende virkning på væksten af ​​"forgiftede" mikroorganismer (i sin tilstedeværelse forbliver lagfasen længere, og den eksponentielle vækst erstattes med lineær), men ikke dens grad (udbyttet af cellekulturer med tilsætning af analog kan endog øges). Ofte undertrykkes divisionsprocesserne stærkere end vækst. I dette tilfælde øges størrelsen af ​​cellerne med hver division op til gigantiske celler (i tilfælde af gær) eller unormalt langstrakte pinde (i tilfælde af bakterier). Inddragelse i strukturen af ​​flagelliner overtræder p-fluorphenylalanin strukturen og funktionen af ​​bakteriel (Salmonella typhimurium) flagella (funktionelt defekt "krøllet" højrevredet flagella dannes i stedet for normal venstrevredet). Som følge af mutationer kan bakterier hurtigt udvikle resistens over for fluorphenylalaniner, derfor kan fluorphenylalaniner ikke være effektive antibakterielle midler.
  • Pyridylalaniner - 2-azaphenylalanin (2aF), 3-azaphenylalanin (3aF), 4-azaphenylalanin (4aF) er syntetiske analoger, idet strukturforskellen fra phenylalanin "erstatter" en af ​​CH-grupperne af benzenresten med et nitrogenatom (pyridinkern i stedet for benzen) ).
  • Andre phenylalaninanaloger: β-phenylserin, β-2-thienylalanin, β-3-thienylalanin, β-2-furylalanin, β-3-furylalanin, β- (1-cyclopenten) -alanin.
  • Foruden de ovennævnte analoger er andre kendte (for eksempel a-azaphenylalanin, konformationelt faste analoger, såsom 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-carboxylsyre), der fremgår af forskellige undersøgelser, herunder søgning efter nye lægemidler (biologisk aktive pseudopeptider og andre).

Produktion og brug

Phenylalanin i industriel skala opnås ved mikrobiologisk metode. Kemisk syntese er også mulig (Erlenmeyer-syntese fra benzaldehyd, Strecker-syntese fra phenylacetaldehyd) efterfulgt af adskillelse af den racemiske blanding under anvendelse af enzymer. Phenylalanin bruges til at balancere dyrefoder som en bestanddel af sportsnæring som kosttilskud. En væsentlig del af phenylalanin går til produktionen af ​​aspartamdipeptidet, en syntetisk sukkerstatning, der anvendes aktivt i fødevareindustrien, oftest i produktionen af ​​tyggegummi og kulsyreholdige drikkevarer. Anvendelsen af ​​sådanne produkter er kontraindiceret til personer, der lider af phenylketonuri.

http://formula-info.ru/khimicheskie-formuly/f/formula-fenilalanina-strukturnaya-khimicheskaya

Phenylalanin strukturformel

Dimensioner i centimeter er til reference og svarer til print med en opløsning på 300 dpi. Købte filer leveres i JPEG-format.

¹ Standardlicensen tillader en engangspublikation af et billede med begrænset udgave som en illustration af informationsmaterialet eller omslaget til den trykte publikation;

² Udvidet licens tillader andre anvendelser, herunder reklame, emballage, website design, og så videre;

³ Licensudskrivning til private formål gør det muligt at bruge billedet i udformningen af ​​private interiører og til trykning til personlig brug med en cirkulation på højst fem eksemplarer.

* Billedpakker giver betydelige besparelser, når du køber et stort antal værker (mere)

Originalstørrelse: 5797 × 3657 pix. (21,2 megapixel)

Prisen angivet i tabellen er summen af ​​licensomkostningerne for brugen af ​​billedet (75% af de samlede omkostninger) og omkostningerne ved fotobanken (25% af de samlede omkostninger). Denne division vises kun i regningerne og i de endelige dokumenter (kontrakter, handlinger, registre), resten af ​​fotobankinterfacet indeholder altid de fulde beløb, der skal betales.

Advarsel! Brug af værker fra fotobanken er kun mulig efter deres køb. Enhver anden brug (herunder til ikke-kommercielle formål og med henvisning til fotobanken) er forbudt og straffes ved lov.

http://lori.ru/2723453

Phenylalanin

PHENILALANIN (2-amino-3-phenylpropion-to-ta, b-phenyl-a-alanin, Phe, F), mol. 165,19 m; bestsv. krystaller, så pl. D, L-, D- og L-phenylalanin. 271-273, 285 og 283 ° C (alle smelter med nedbrydning); sublimeret i vakuum; D- phenylalanin til + 7,1 ° (koncentration på 3,8 g i 100 ml 18% HCI), til L- phenylalanin og -35,1 ° (koncentration 1,94 g pr 100 ml vand); begrænset sol. i vand, dårlig i ethanol. Ved 25 ° C pKog 2,58 (COOH) og 9,24 (NH2); pI 5,91. D-phenylalanin har en sød smag, L-phenylalanin - lidt bitter.

F enilalanin- aromater. aminosyre, giver xantoproteinreakii m. b. 2,5-dibrombenzen-sulfonsyre udfældes fra den vandige opløsning. Når det opvarmes, decarboxyleres phenylalanin til dannelse af 2-phenylethylamin; nitrering af phenylalanin kan opnås 4-nitrophenylalanin.

L- phenylalanin - kodet, en essentiel aminosyre, der findes i alle organismer i molekylerne af proteiner, for eksempel en oval-Bumin, Zein, fibrin, insulin, hæmoglobin; Inkluderet i peptidsødemidlerne (se Aspartam), somatostatin og enkephalin. Resten af ​​D-phenylalanin er inkluderet i gramicidin S og nogle andre peptider.

Biosyntesen af ​​L- phenylalanin og transporteres fra erythrose-4-phosphat og phosphoenolpyruvat via shikimic, prephenic (se. Metabolisme) og phenylpyrodruesyre til-dig.

I kroppen omdannes phenylalanin til tyrosin under virkningen af ​​enzymet phenylalanin-4-monooxygenase. I fravær eller et kraftigt fald i enzymaktivitet forekommer phenylketonuri-sygdom, et skære fremkommer. arr. alvorlig oligofreni.

Phenylalanin syntetiseres fra malonicether og benzylchlorid, såvel som fra hippursyre og benzaldehyd gennem azlacton:

I UV-spektret af phenylalanin 257,4 nm, 1,97 · 10 2, i fluorescensspektret af phenylalanin-emission 282 nm. I PMR spektret af L-phenylalanin a i D2O kemiske værdier protonforskydninger (i ppm) y og C-atomer i kæden. 3,993 og 3,292, 3,127.

L-phenylalanin blev først isoleret fra frøplanterne af lupin af E. Schulze og I. Barbieri i 1881.

Verdensproduktionen af ​​L-phenylalanin og ca. 150 tons om året (1982). V.V. Boev.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4714.html

Terapeutisk effekt

phenylalanin

phenylalanin

Hvad er phenylalanin?

Phenylalanin er en væsentlig proteinogen aromatisk aminosyre, som er en del af proteinerne af alle kendte levende organismer. Et andet navn for phenylalanin er a-amino-p-phenylpropionsyre. Phenylalanin C Molecular Formula9H11NO2.

Der er tre former for phenylalanin:
• L-phenylalanin - en naturlig form for en aminosyre, der findes i proteiner fra levende organismer;
• D-phenylalanin - den spejldannede isomer af L-phenylalanin oprettet i laboratoriet i sin naturlige form findes ikke i naturen;
• DL-phenylalanin - en ækvimolær blanding (racemat) af L-phenylalanin og D-phenylalanin.

Phenylalaninbiosyntese

Den vigtigste metaboliske transformation af phenylalanin hos dyr og mennesker er den enzymatiske hydroxylering af denne aminosyre med dannelsen af ​​en anden aromatisk aminosyre-tyrosin. Omdannelsen af ​​phenylalanin til tyrosin i legemet i højere grad nødvendigt at fjerne overskydende phenylalanin i stedet for tyrosin til genoprettelse reserver, idet tyrosin sædvanligvis leveres i en tilstrækkelig mængde fødevarer protein, og dens mangel normalt ikke forekommer.
Neurotransmittere dopamin (en følelse af glæde eller tilfredsstillelse), norepinephrin (påvirker humør), adrenalin syntetiseret i kroppen fra aminosyren forstadier L-tyrosin og L-phenylalanin. Denne konverteringsproces kræver også vitaminer C og B6 som cofaktorer.
Phenylalanin er en direkte forløber for neuromodulatoren phenylethylamin - psykedelisk og stimulerende.
Som et resultat af de oxidative transformationer af aminosyre tyrosin er hudpigmentet melanin også dannet i kroppen.

Kilder til phenylalanin

For mennesker er phenylalanin en essentiel aminosyre, så phenylalanin må indtages i tilstrækkelige mængder med fødevareproteiner.
• L-phenylalanin er fundet i modermælk af pattedyr, såvel som i de fleste fødevarer, der indeholder protein: oksekød, fjerkræ, svinekød, fisk, mælk, yoghurt, æg, ost, soja produkter, nogle nødder.
• Som en del af det kunstige sødemiddel aspartam (tilsætningsstof E 951) anvendes til fremstilling af fødevarer phenylalanin (fx tyggegummi uden sukker) og læskedrikke.
• Phenylalanin sælges også som kosttilskud.
• Forbrug af fødevarer, der indeholder aminosyren phenylalanin, er kontraindiceret hos mennesker med en arvelig sygdom phenylketonuri (se nedenfor), således at fødevarer, der indeholder aspartam, indeholde advarslen 'i mange lande, herunder Rusland, indeholder en phenylalaninkilde »(«Phenylketonuri: indeholder phenylalanin»).
• Manglende phenylalanin hæmmer fysiske og intellektuelle udvikling, der forårsager problemer med hukommelse, tilbagegang for opmærksomhed, depression, og et overskud af phenylalanin (fx patienter med phenylketonuri) er meget giftigt for hjernen.

Anvendelsen af ​​phenylalanin i medicin

Phenylalanin anvendes til behandling af depression, attention deficit hyperactivity disorder, Parkinsons sygdom, kronisk smerte, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, alkoholafvænning, vitiligo.

Phenylalanin undertrykker kronisk smerte

Phenylalanin har analgetiske egenskaber, D-phenylalanin (men ikke L-phenylalanin) er blevet foreslået til behandling af kronisk smerte, men indtil nu har forskerne ikke gjort entydige konklusioner. Positive resultater af de to undersøgelser betragtes som utilstrækkelige til en endelig konklusion. Derudover har andre kliniske undersøgelser vist, at D-phenylalanin ikke er mere effektivt til at reducere smerte end placebo. Derfor er der behov for mere forskning for at bestemme de mulige fordele ved at tage D-phenylalanin for kronisk smerte, dets sikkerhed og effektivitet.

Phenylalanin til behandling af depression

Phenylalanin har antidepressive egenskaber. Nogle kliniske undersøgelser tyder på, at phenylalanin kan være nyttigt som led i kombinationsbehandling for depression. Patienterne rapporterede, at deres humør forbedrede sig, da de tog phenylalanin. Forskere mener, at dette sker, fordi phenylalanin øger produktionen af ​​hormoner produceret af medulla binyrerne, såsom dopamin og norepinephrin. Imidlertid blev de fleste undersøgelser foretaget i 1970'erne og 1980'erne og er ikke blevet grundigt testet. Yderligere avancerede forskningsmetoder er nødvendige for at bevise den virkelige effekt af phenylalanin på depression.

Phenylalanin reducerer symptomerne på Parkinsons sygdom.

Et dyreforsøg tyder på, at D-phenylalanin hjælper med at reducere symptomerne forbundet med Parkinsons sygdom (talevanskeligheder, depression). Imidlertid er der ingen tegn på, at denne samme effekt vil forekomme hos mennesker. Mere forskning er nødvendig.
En anden undersøgelse bekræfter, at at tage D-phenylalanin reducerer symptomerne på Parkinsons sygdom, men at have en anden form, DL-phenylalanin, har ingen effekt.

Phenylalanin til behandling af vitiligo

Flere foreløbige undersøgelser har vist, at L-phenylalanin, når det indgives oralt og eksternt i kombination med ultraviolet stråling, er effektiv til behandling af vitiligo hos voksne og hos børn.
Vitiligo manifesteres ved nedsat pigmentering, udtrykt ved forsvindingen af ​​melaninpigmentet i visse områder af huden, mens depigmentering (tab af farve) forårsager hvide pletter på huden. L-phenylalanin bidrager til noget mørkere eller repigmentering af hvide pletter, især på ansigtet. Men mere forskning er nødvendig for at sikre L-phenylalanin er virkelig effektiv.
Følgende doser blev undersøgt i videnskabelige studier: For voksne, 50-100 mg / kg L-phenylalanin om dagen, anvendes L-phenylalanin som regel sammen med udsættelse for sollys. Måske den eksterne brug af L-phenylalanin i form af creme.

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Undersøgelser viser, at patienter med ADHD har et lavere niveau af aminosyrer, såsom phenylalanin, så det er håbet, at den yderligere phenylalanin ansættelse vil bidrage til behandling af ADHD. Men hidtil har undersøgelser ikke opdaget den positive virkning af oral phenylalanin på symptomerne på ADHD.

phenylketonuri

For 99,99% af os giver phenylalanin ikke noget problem. Imidlertid er 1 ud af 10.000 mennesker født med en sjælden genetisk lidelse kaldet phenylketonuria. De kan ikke assimilere phenylalanin normalt og bør begrænse forbruget af alle fødevarer, der indeholder denne aminosyre, herunder kød, fisk, mejeriprodukter, æg og produkter indeholdende kunstige sødestoffer.
Ved arvelig sygdom phenylketonuri konvertering phenylalanin opdelt tyrosin og kroppen er en akkumulering af phenylalanin og dets metabolitter (phenylpyruvat, fenillaktat, phenylacetat, o-hydroxyphenylacetat, phenylacetylglutamin), en overskydende mængde, der ugunstigt påvirker nervesystemet udvikling, kan føre til mental retardering, skade hjernekrampe.
Klassisk phenylketonuri er forårsaget af mangel på leverenzymet phenylalaninhydroxylase, som omdanner aminosyrephenylalaninen til tyrosin.
For optimal hjerneudvikling skal mennesker med phenylketonuri følge en kost, der gør det muligt at begrænse phenylalanin og desuden tage tyrosintilskud.

Kunstigt sødemiddel aspartam, der tilsættes mange stoffer, diætmad og diæt sodavand indeholder phenylalanin. I mange lande, herunder Rusland, skal produkter, der indeholder aspartam, have advarslen "Indeholder en kilde til phenylalanin" ("Phenylketonurics: indeholder phenylalanin"). Denne advarsel hjælper mennesker med phenylketonuri at undgå produkter, der er en kilde til phenylalanin.

I USA testes nyfødte for phenylketonuri i løbet af de første 48 til 72 timers levetid. Hvis behandling ikke påbegyndes før 3 uger, kan phenylketonuri føre til mental retardation og forskellige neurologiske problemer.

Mulige interaktioner af phenylalanin

Hvis du tager nogen af ​​følgende stoffer, bør du ikke bruge phenylalanin uden at konsultere din læge.

• Antidepressiva (monoaminoxidasehæmmere - MAO) interagerer med phenylalanin. Phenylalanin øger niveauet af aminosyre tyraminet i kroppen. En stor mængde tyramin kan forårsage højt blodtryk, men kroppen bliver naturligvis fri for overskydende tyramin ved at splitte det. Dette forhindrer en stigning i blodtrykket.
Nogle lægemidler, der bruges til behandling af depression, hæmmer ødelæggelsen af ​​tyramin. Dette kan føre til en kraftig stigning i blodtrykket (hypertensive kriser), hjerteanfald eller slagtilfælde.
Sådanne lægemidler er: phenelzin (Nardil), isocarboxazid (Marplan) og tranylcyprominsulfat (Parnate).

• Selektiv monoaminoxidasehæmmerselegilin (Eldepryl, Deprenyl) kan øge den antidepressive virkning af phenylalanin.

Levodopa interagerer med phenylalanin. Flere kliniske tilfælde tyder på, at phenylalanin kan nedsætte effektiviteten af ​​levodopa (Sinemet), et lægemiddel, der anvendes til behandling af Parkinsons sygdom. Tag ikke phenylalanin, hvis du tager levodopa.

• Baclofen. Phenylalanin kan reducere absorptionen af ​​baclofen (Lioresal), et lægemiddel der bruges til at lindre muskelspasmer. Undgå at bruge baclofen med højt proteinfødevarer og phenylalanintilskud.

• Antipsykotiske lægemidler interagerer med phenylalanin. Nogle neuroleptika, når de interagerer med L-phenylalanin, forværrer tardiv dyskinesi - unormale pludselige ufrivillige bevægelser i musklerne i mund og ansigt.
Disse lægemidler indbefatter phenytoin (Dilantin), valproat (Depakene, Depakote), carbamazepin (Tegretol), chlorpromazin (Thorazin), clozapin (Clozaril), fluphenazin (Prolixin), haloperidol (Haldol), olanzapin (Zyprexa), perphenazin (Trilafon), prochlorperazin (Compazin), quetiapin (Seroquel), risperidon (Risperdal), thioridazin (Mellaril), thiotixen (Navane) og andre.

Kontraindikationer og bivirkninger

Graviditet og amning. At have for meget phenylalanin under graviditeten kan øge chancerne for fosterskader. Desuden anbefaler eksperter en diæt, der er lav i phenylalanin mindst 20 uger før den planlagte graviditet. Dette skal medvirke til at mindske risikoen for fosterskader.
Sygeplejersker anbefales ikke at forbruge fodertilsætningsstoffer til phenylalanin, da der ikke er nok information om sikkerheden ved at tage phenylalanin under amning.

Skizofreni. Med skizofreni bør phenylalanin kosttilskud tages med forsigtighed. Phenylalanin kan forårsage bevægelsesforstyrrelser (tardiv dyskinesi).

Brugt litteratur

1. Camacho F, Mazuecos J. Oral og topisk L-phenylalanin, clobetasol propionat og UVA / sollys - et nyt studie til behandling af vitiligo. J Drugs Dermatol. 2002; 1 (2): 127-31.
2. Reuss S, Weiss C, Bayerl C. Phenylalanin og UVA til Vitiligo-patienter: Sandsynligheden for en effektiv behandling. Med hypoteser. 2006; 67 (1): 199-200.
3. Lotti T, Buggiani G, Troiano M, Assad GB, Delescluse J, De Giorgi V, Hercogova J. Målrettede og kombinationsbehandlinger til vitiligo. Sammenligning af forskellige nuværende modaliteter hos 458 personer. Dermatol Ther. 2008 jul; 21 suppl 1: s20-6.
4. Dillon EL, Sheffield-Moore M, Paddon-Jones D, Gilkison C, et al. Aminosyretilskud øges i kropsvand, basal muskelproteinsyntese og i insulinlignende vækst. J Clin Endocrinol Metab. 2009 maj; 94 (5): 1630-7.
5. MacLeod EL, Gleason ST, van Calcar SC, Ney DM. Revurdering af phenylalanintolerance hos voksne med phenylketonuri er nødvendig som ændringer i kroppsmassen. Mol Genet Metab. 2009; 98 (4): 331

http://oblepiha.com/lechebnoe_deystvie/2193-fenilalanin.html

phenylalanin

Phenylalanin (a-amino-P-phenylpropionsyre) er en aromatisk alfa-aminosyre, der findes i to optisk isomere former, L og D. Ved kemisk struktur kan forbindelsen repræsenteres som aminosyrealaninet, hvori et af hydrogenatomerne er erstattet af en phenylgruppe.

L-phenylalanin er en del af proteinerne fra mange organismer og deltager også i en række vigtige biokemiske processer. For mennesker er phenylalanin en essentiel aminosyre, så den skal indtages dagligt i tilstrækkelige mængder med fødevareproteiner.

Phenylalanin er udgangsmaterialet til syntesen af ​​en anden aromatisk aminosyre-tyrosin, når dets indtagelse med mad falder. Biologisk aktive stoffer, såsom epinephrin, norepinephrin, syntetiseres DOPA efterfølgende fra tyrosin. Direkte phenylalanin selv kan omdannes til en af ​​de biogene aminer - phenylethylamin.

Med den arvelige sygdom af phenylketonuria forstyrres omdannelsen af ​​phenylalanin til tyrosin, og kroppen akkumulerer phenylalanin og dets toksiske derivater, der beskadiger nervesystemet.

Fenylalanin er også en integreret del af et syntetisk sukker substitut - aspartam, som indtil for nylig var aktivt anvendt i fødevareindustrien, ofte i produktionen af ​​tyggegummi og kulsyreholdige drikkevarer. Anvendelsen af ​​sådanne produkter er kontraindiceret til personer, der lider af phenylketonuri.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A4% D0% B5% D0% BD% D0% B8% D0% BB% D0% B0% D0% BB% D0% B0% D0% BD % D0% B8% D0% BD

Værdien af ​​phenylalanin til menneskekroppen - ernæringsværdien og egenskaberne

Phenylalanin er en aminosyre uundværlig for vores krop, vi kan finde den i mange produkter, der kommer med en daglig kost. Imidlertid er der i nogle tilfælde behov for yderligere tilskud med phenylalanin.

Hvad er phenylalanin?

Phenylalanin er en essentiel aminosyre, hvilket betyder, at vores krop ikke kan syntetisere det alene, men kan kun modtage det udefra. Det er dog meget udbredt i mange fødevarer, herunder kød, fisk, æg, bælgfrugter, korn og tørrede frugter.

Denne aminosyre er et grundlæggende element i produktionen af ​​visse hormoner, såsom tyrosin og melanin. Tyrosin er forløberen for mange neurotransmittere, såsom adrenalin, norepinephrin og dopamin, som regulerer den følelsesmæssige tilstand.

Melanin er et pigment, der maler huden og beskytter mod de skadelige virkninger af solstråling.

Phenylalaninegenskaber

Som en forløber for tyrosin har phenylalanin tendens til at give en følelse af mæthed. Derfor bruges det ofte - under streng kontrol af en læge - hos overvægtige eller overvægtige mennesker for at reducere sult.

Terapeutiske doser spænder fra 350 mg til 2,25 g pr. Dag for DL-phenylalanin og fra 500 mg til 1,5 g for L-phenylalanin afhængigt af opskriften.

Denne aminosyre var også effektiv til behandling af vitiligo på grund af dets evne til at regulere melaninsyntese og behandling af depression, som er en forløber for neurohormoner, der regulerer centralnervesystemet.

Lad os nu se, i hvilke tilfælde phenylalanin anvendes:

  • At få dig til at føle dig fuld: i overvægtige mennesker hjælper phenylalanin med at forlænge følelsen af ​​fylde.
  • Vitiligo behandling: Vitiligo er en hudlidelse forårsaget af lidelser i melanocyternes arbejde, hvilket fører til lysere eller mørkere pletter på huden.
  • Behandling af depression: Phenylalanin er grundlaget for syntesen af ​​neurotransmittere som dopamin, epinephrin og norepinephrin.

Phenylalanintyper

Phenylalanin kosttilskud kan købes på apotek uden recept. Selvom det altid anbefales at konsultere en læge eller apotek, før du bruger den til at bestemme den korrekte dosis.

Følgende typer af phenylalanin eksisterer:

  • L-phenylalanin: Dette er den klassiske naturlige form af aminosyren. Det deltager i syntese af neurotransmittere i centralnervesystemet, så dets mangel kan forårsage hukommelsessvigt og træthed.
  • D-phenylalanin: En form for en aminosyre syntetiseret i et laboratorium, anvendes i tilfælde, hvor der er en mangel på den naturlige form til at behandle sygdomme i centralnervesystemet. Det har også en antidepressiv virkning, da den fremmer syntesen af ​​neurotransmittere.
  • DL-phenylalanin: Denne formular er en blanding af de to foregående og viser gode resultater i behandlingen af ​​vitiligo. I overvægtige mennesker hjælper det med at opretholde en følelse af fylde i lang tid.

Phenylalanin i mad

Denne aminosyre er meget almindelig i konventionelle humane fødevarer. Det kan findes i animalske produkter og plante oprindelse. Dette sikrer, at det daglige indtag af tilstrækkelige mængder af aminosyrer.

Her er eksempler på phenylalanin i almindelige fødevarer:

Phenylalanin bivirkninger - mangel og akkumulering

Betydningen af ​​denne aminosyre for kroppens korrekte funktion, udtrykt i metaboliske sygdomme i dens mangel, blandt hvilke de mest almindelige er:

Akkumuleringen af ​​phenylalanin i kroppen er grundlaget for en så alvorlig sygdom som phenylketonuri. Emner, der lider af denne lidelse, kan ikke assimilere aminosyrer korrekt, da de ikke har et specifikt enzym (phenylalaninhydroxylase), derfor akkumulerer phenylalanin i kroppen.

På trods af de positive egenskaber ved denne aminosyre skal det bemærkes, at tage kosttilskud, der indeholder phenylalanin, har vigtige kontraindikationer, især hvis de tages i forkerte doser:

  • Hypertension: hos personer med hypertension fører et overskud af phenylalanin til en yderligere stigning i blodtrykket.
  • Schizofreni: Phenylalanin, der virker på centralnervesystemet, kan forværre symptomerne hos patienter med skizofreni.
  • Mentale problemer: kan forekomme på grund af en overdosis af aminosyrer, da dette forårsager ubalance i produktionen af ​​neurotransmittere på niveauet af centralnervesystemet.
  • Narkotikainteraktioner: Phenylalanin kan påvirke virkningerne af visse lægemidler, såsom antipsykotika og antihypertensive stoffer.
  • Hovedpine, kvalme, gastrit: brugen af ​​kosttilskud med phenylalanin kan forårsage bivirkninger som hovedpine, kvalme og halsbrand.

Phenylalanin og graviditet

For gravide kvinder, der ikke har sygdomme forbundet med nedsat metabolisme af phenylalanin, er der ingen specielle indikationer i forhold til denne aminosyre. Nok normal og afbalanceret kost.

Hvad er den korrekte balance mellem phenylalanin

Vi har set phenylalanin - en essentiel aminosyre, der er involveret i mange af de grundlæggende processer i vores krop. Derfor bør det altid være til stede i vores kost!

Men du bør kun tage kosttilskud med phenylalanin, hvis du har et reelt behov, når det er umuligt at sikre tilførsel af aminosyrer fra mad!

http://sekretizdorovya.ru/publ/znachenie_fenilalanina_dlja_organizma/35-1-0-834

phenylalanin

Phenylalanin (a-amino-p-phenylpropionsyre, abbr.: Fen, Phe, F) er en aromatisk alfa-aminosyre. Eksisterer i to optisk isomere former - L og D og i form af racemat (DL). Ved kemisk struktur kan forbindelsen repræsenteres som aminosyrealaninet, hvori et af hydrogenatomerne er erstattet af en phenylgruppe.

L-phenylalanin er en proteinogen aminosyre og er en del af proteinerne af alle kendte levende organismer. Deltager i hydrofobe og stablingsinteraktioner spiller phenylalanin en væsentlig rolle i foldningen og stabiliseringen af ​​proteinkonstruktioner, er en integreret del af funktionelle centre.

biosyntese

I processen med phenylalaninbiosyntese skinner de intermediære forbindelser, chorismat, præfenat. Phenylalanin i naturen syntetiseres af mikroorganismer, svampe og planter. Biosyntesen af ​​phenylalanin er beskrevet mere detaljeret i artiklen om shikimatniy-banen.

For mennesker, som for alle Metazoa, er phenylalanin en vigtig aminosyre, derfor skal den indtages i tilstrækkelige mængder med fødevareproteiner.

katabolisme

I naturen er der flere måder at bionedbryde phenylalanin på. De vigtigste mellemprodukter i katabolismen af ​​phenylalanin og metabolisk associeret tyrosin i forskellige organismer favorisere fumarat, pyruvat, succinat, acetoacetat, acetaldehyd og andre. I dyr og mennesker phenylalanin og tyrosin bryde op fumaratet (omregnet til oxaloacetat, der er et substrat for gluconeogenese), og acetoacetat (stigninger niveauet af ketonlegemer i blodet), derfor er disse aminosyrer klassificeret som glukoketogene (blandede) ved katabolismens art (se klassificering af aminosyrer). Den vigtigste metaboliske transformation af phenylalanin hos dyr og mennesker er den enzymatiske hydroxylering af denne aminosyre med dannelsen af ​​en anden aromatisk aminosyre-tyrosin. Omdannelsen af ​​phenylalanin til tyrosin i legemet i højere grad nødvendigt at fjerne overskydende phenylalanin i stedet for tyrosin til genoprettelse reserver, idet tyrosin sædvanligvis leveres i en tilstrækkelig mængde fødevarer protein, og dens mangel normalt ikke forekommer. Det er tyrosin, der undergår yderligere kataboliske transformationer.

Phenylalanin er forløberen af ​​kanel, en af ​​de vigtigste forstadier af phenylpropanoider. Phenylalanin kan metaboliseres til en af ​​de biogene aminer - phenylethylamin.

Ved arvelig phenylketonuria forstyrres omdannelsen af ​​phenylalanin til tyrosin, og kroppen akkumulerer phenylalanin og dets metabolitter (phenylpyruvat, phenyllactat, phenylacetat, orthohydroxyphenylacetat, phenylacetylglutamin), hvis overskydende mængde påvirker udviklingen af ​​nervesystemet.

ansøgning

Phenylalanin i industriel skala opnås ved mikrobiologisk metode. Phenylalanin bruges til at balancere dyrefoder som en bestanddel af sportsnæring. En væsentlig del af phenylalanin går til produktionen af ​​aspartamdipeptidet, en syntetisk sukkerstatning, der anvendes aktivt i fødevareindustrien, oftest i produktionen af ​​tyggegummi og kulsyreholdige drikkevarer. Anvendelsen af ​​sådanne produkter er kontraindiceret til personer, der lider af phenylketonuri.

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51126
Up