logo

Trombocytopeni er en gruppe af sygdomme eller syndromer, hvor der er et fald i antallet af blodplader i blodet under 150 * 109 i en liter.

Sygdommen er blevet tildelt ICD 10 kode D69. Blodplader eller blodplader er flade celler, der ikke har kerner. De har en uregelmæssig rund form.

Cellediameteren er op til 4 mikron, og dens tykkelse er op til 0,5 mikron.

Hvad er det?

Trombocytopeni er en patologisk tilstand præget af et fald i antallet af blodplader, der cirkulerer i det perifere blod, mindre end 150.000 pr. Mikroliter. Dette ledsages af øget blødning og forsinket standsning af blødning fra små fartøjer. Trombocytopeni kan være en uafhængig blodsygdom, og kan også være et symptom i forskellige patologier i andre organer og systemer.

Trombocytegenskaber

Blodplader, blodlegemer, produceres i knoglemarv, lever lidt mere end en uge, opløses i milten (mest) og i leveren. De har en afrundet form, ligner linser i udseende. Jo større størrelse blodpladen er, jo yngre er det. Forskere har længe bemærket under et mikroskop, at med enhver stimuleringsvirkning svulmer de, frigiver villøse processer, sammenlåses med hinanden.

Hovedmålene med blodplader i kroppen:

  • beskyttelse mod blødning - ved at stikke sammen cellerne danner blodpropper, der blokerer det sårede fartøj;
  • syntese af vækstfaktorer, der påvirker vævsreparationsprocesser (epithelium af membranerne i forskellige organer, vaskulært endothelium, knoglefibroblastceller).

Niveauet af blodplader varierer: falder om natten, om foråret, hos kvinder med menstruation, graviditet. Det er kendt, at mangel på vitamin B12 og folinsyre i fødevarer reducerer antallet af blodplader. Sådanne udsving er midlertidige, fysiologiske.

Det normale niveau af blodplader er 150 tusind pr. Mikroliter (150 x 109 / l). Nummeret under denne figur refererer til trombocytopeni, patologiske tilstande.

klassifikation

Trombocytopeni klassificeres sædvanligvis ud fra et antal tegn: årsager, syndromets natur, patogenetiske faktor, sværhedsgrad af hæmoragiske manifestationer. Ved etiologisk kriterium skelnes primær (idiopatisk) og sekundær (erhvervet) trombocytopeni. I det første tilfælde er syndromet en uafhængig sygdom; i det andet udvikler den igen med en række andre patologiske processer.

Trombocytopeni kan have et akut kursus (varet op til 6 måneder med en pludselig indtræden og et hurtigt fald i antallet af blodplader) og kronisk (varer over 6 måneder med en gradvis stigning i manifestationer og et fald i blodpladensniveau).

I betragtning af den førende patogenetiske faktor udsender:

  • thrombocytopeni fortynding
  • trombocytopeniefordeling
  • thrombocytopeni forbrug
  • trombocytopeni på grund af utilstrækkelig blodpladedannelse
  • trombocytopeni på grund af forøget trombocytødelæggelse: ikke-immune og immune (alloimmune, autoimmune, transimmune, heteroimmune)

Kriteriet for sværhedsgraden af ​​trombocytopeni er niveauet af blodplader og graden af ​​svækkelse af hæmostasen:

  • I - blodpladeantal 150-50x109 / l - tilfredsstillende hæmostase
  • II - Antallet af blodplader 50-20 x109 / l - med mindre skade, intrakutane blødninger, petechiae, langvarig blødning fra sår forekommer
  • III - blodpladeantal 20x109 / l og derunder - spontan indre blødning udvikler sig.

Årsager til patologi

Ofte er årsagen til sygdommen en allergisk reaktion fra kroppen til forskellige medikamenter, med det resultat, at der er lægemiddeltrombocytopeni. Med denne lidelse producerer kroppen antistoffer rettet mod lægemidlet. Lægemidler, der påvirker udseendet af tyrenes kredsløbssufficiens, omfatter beroligende, alkaloid og antibakterielle midler.

Årsager til svigt kan også være problemer med immunitet forårsaget af blodtransfusioner.

Særligt ofte manifesterer sygdommen sig i en mismatch af blodgrupper. Oftest observeres autoimmun trombocytopeni i menneskekroppen. I dette tilfælde kan immunsystemet ikke genkende sine blodplader og afviser dem fra kroppen. Som et resultat af afvisning produceres antistoffer for at fjerne fremmede celler. Årsagerne til sådanne trombocytopenier er:

  1. Patologisk nyresvigt og kronisk hepatitis.
  2. Lupus, dermatomyositis og sclerodermi.
  3. Leukæmi sygdom

Hvis sygdommen har en udtalt form af en isoleret sygdom, så betegnes den som idiopatisk trombocytopeni eller Verlgofs sygdom (ICD-10 kode: D69.3). Etiologien af ​​idiopatisk trombocytopenisk purpura (ICD-10: D63.6) forbliver uklar endelig, men medicinske forskere er tilbøjelige til at tro, at årsagen til dette er en genetisk disposition.

Også karakteristisk for manifestationen af ​​sygdommen i nærvær af medfødt immundefekt. Sådanne mennesker er mest modtagelige for sygdommens faktorer, og årsagerne til dette er:

  • skade på det røde knoglemarv fra virkningerne af lægemidler;
  • immundefekt fører til nederlag for megakaryocytter.

Der er en produktiv karakter af sygdommen, som skyldes utilstrækkelig blodpladeproduktion ved knoglemarv. I dette tilfælde opstår deres utilstrækkelighed, og som følge heraf strømmer den ind i svagheden. Årsager betragtes som myelosklerose, metastaser, anæmi osv.

Manglen på blodplader i kroppen er observeret hos mennesker, med en reduceret sammensætning af vitamin B12 og folinsyre. Overdreven radioaktiv eller strålingseksponering for udseendet af blodcellemangel er ikke udelukket.

Således kan vi skelne mellem to typer årsager, som påvirker forekomsten af ​​trombocytopeni:

  1. Ledende til ødelæggelsen af ​​blodceller: idiopatisk trombocytopenisk purpura, autoimmune abnormiteter, hjertekirurgi, kliniske kredsløbssygdomme hos gravide kvinder og bivirkninger af lægemidler.
  2. Bidrager til et fald i produktionen af ​​knoglemarv antistoffer: viral påvirkning, metastatisk manifestationer, kemoterapi og stråling samt overdreven alkoholforbrug.

Første tegn

Trombocytopeni manifesteres sædvanligvis af følgende symptomer:

  • tendens til intrakutan blødning (purpura);
  • blødende tandkød;
  • flot menstruation hos kvinder
  • nasal blødning
  • gastrointestinal blødning;
  • blødninger i de indre organer.

Det skal bemærkes, at de angivne symptomer ikke er specifikke og kan også forekomme i andre patologier.

Symptomer på thrombocytopeni

Uanset årsagen til thrombocytopeni hos voksne er et fald i antallet af blodplader i blodet manifesteret af følgende symptomer:

  1. På menneskekroppen detekteres flere subkutane blødninger, som kan repræsenteres både i form af små prikker og i form af store hæmatomer. Desuden er de dannet selv med mindre påvirkning eller andre fysiske virkninger.
  2. Udslætene kan være blå, brune, grønne eller gullige. Dette indikerer, at de ikke blev vist på samme tid, men på forskellige tidspunkter (nogle passerer, andre helt friske).
  3. Blødninger forekommer ofte også i øjet.
  4. Blødning af indre organer, herunder hjernen, kan udvikle sig.
  5. Sommetider er et symptom på trombocytopeni en stigning i miltens størrelse.
  6. Blødninger er placeret på arme og ben, på maven, på ansigtet, i munden, på brystet.
  7. En person bemærker øget blødning af tandkødene, han er bekymret for næseblødninger, som forekommer ret ofte.
  8. Kvinder oplever langvarig menstruation, og udslip af blod fra vagina optræder i intervallerne mellem cyklusser.
  9. På baggrund af trombocytopeni har blødning efter kirurgi været en fare for menneskelivet. Og det er ikke nødvendigt, at indgrebet bliver globalt. Det er endda om fjernelse af tænder eller overgroede væv af mandler.

Symptomerne på trombocytopeni forklares ikke kun af det faktum, at blodet taber sin evne til at størkne, men også af det faktum, at vaskulærvæggen gennemtrænges. Blod kan ikke koagulere på grund af, at produktionen af ​​et enzym, som er ansvarlig for adhæsionen af ​​blodplader til vaskemuren, såvel som deres normale størrelse, er svækket. Fartøjer mister deres normale permeabilitet på grund af det faktum, at deres fodringsprocesser overtrædes, for hvilke blodplader er ansvarlige. Det påvirkes af et lavt niveau af serotonin, som også produceres af blodplader og regulerer normale sammentrækninger i vaskulærvæggen.

Trombocytopeni under graviditet

Det bemærkes, at antallet af blodplader under graviditeten varierer ujævnt, på grund af stor betydning her er den enkelte tilstand af kvindens krop. Hvis den gravide kvinde er sund, kan der observeres et lille fald i blodplader. Dette skyldes faldet i deres livsperiode og deres øgede deltagelse i perifer cirkulation.

Ved lave blodpladetællinger forekommer forudsætninger for udvikling af trombocytopeni. Årsagen til dette er reduktionen i dannelsen af ​​blodplader, den høje grad af deres død eller forbrug. Klinisk er sygdommen udtrykt ved blødning og subkutane blødninger. Faktorer af trombocytmangel er utilstrækkelig ernæring hos en gravid kvinde, nedsat immunethiologi eller kronisk blodtab. Således produceres blodplader ikke eller erhverver en uregelmæssig form.

Til diagnosticering af thrombocytopeni udføres en blodkoaguleringstest i form af et koagulogram. Dette er en meget informativ og præcis metode. Betydningen af ​​at få oplysninger om blodpladetællinger i blodet er, at det gør det muligt at undgå alvorlige komplikationer under fødslen. Så en baby med en trombocytopeni af en immunitet i fødsel har en stor udvikling af intern blødning, hvoraf den farligste er cerebral blødning. I et sådant scenario træffer den behandlende læge en beslutning om kirurgisk levering. I de fleste tilfælde truer denne sygdom ikke barnets helbred.

diagnostik

Den allerførste metode til påvisning af trombocytopeni er en klinisk blodprøve. Det er mangelfuldt i celler, moden af ​​de resterende elementer vurderes. Det er vigtigt at bestemme årsagen til sygdommen. Hvis der er mistanke om en krænkelse af dannelsen og modningen af ​​blodpladerne, er en knoglemarvspunktur foreskrevet.

For at eliminere manglen på koagulationsfaktorer undersøges et koagulogram, og for tegn på en autoimmun natur af sygdommen bestemmes antistoffer mod blodplader. Ud over disse metoder anbefales ultralyd af lever og milt, brystradiografi og immunologiske blodprøver.

Trombocytopeni Behandling

Behandling af symptomatisk trombocytopeni forbundet med andre sygdomme kræver grundlæggende behandling af den underliggende sygdom.

Akutte former

For at behandle trombocytopeni i den akutte periode skal være på hospitalet, hvor patienten er indlagt på hospitalet. Strenge sengeluft er foreskrevet indtil et fysiologisk niveau er nået (150 tusind i μl) blodplader.

I den første behandlingsfase ordineres patienten kortikosteroidlægemidler, som tager op til 3 måneder, fjernelsen af ​​milten, hvis der ikke er noget valg, planlægges i anden fase, og den tredje behandlingsfase gives til patienter efter splenektomi. Det består af brug af små doser af prednison og terapeutisk plasmaferese.

Som regel undgås intravenøse infusioner af blodplader af blodplader, især i tilfælde af immunkrombocytopeni på grund af risikoen for forværring af processen.

Trombocyttransfusioner har en bemærkelsesværdig terapeutisk effekt, hvis de specielt udvælges (specifikt til denne patient) ifølge HLA-systemet, men denne procedure er meget besværlig og utilgængelig, derfor med dyb anemisering foretrækkes det at hælde den optøede erythrocytmasse.

Det skal huskes, at lægemidler, der krænker blodcellernes aggregeringsevner (aspirin, koffein, barbiturater osv.) Er forbudt for en patient med trombocytopeni, som regel advarer lægen ham ved afladning fra hospitalet.

Yderligere behandling

Patienter med trombocytopeni kræver yderligere observation fra en hæmatolog og efter udledning fra hospitalet. En patient, der har behov for sanering af alle infektions- og afvævningsfokuser, gives dem og underretter ham om, at akutte respiratoriske virusinfektioner og forværring af associerede sygdomme fremkalder en passende trombocytreaktion, derfor hærdning og fysioterapi, selv om de burde være obligatoriske, men introduceres gradvist og omhyggeligt.

Derudover er patienten tilrettelagt for vedligeholdelse af en fødevare dagbog, hvor der er omhyggeligt beskrevet mad til thrombocytopeni. Skader, overbelastninger, ukontrolleret indtagelse af narkotika og fødevarer, der er ufarlige ved første øjekast, kan fremkalde sygdomsfald, selv om prognosen for det normalt er gunstigt.

Kost for trombocytopeni er rettet mod at fjerne allergifremkaldende produkter og mætte diætet med B-vitaminer (B12), folinsyre, K-vitamin, som er involveret i blodproppens proces.

Kost og ernæringsmæssige regler

En særlig diæt til patienter med en historie med thrombocytopeni omfatter en gruppe produkter, som indeholder komponenter involveret i opbygning af understøttende struktur af blodlegemer, i adskillelse og dannelse af blodceller. Det er meget vigtigt at undgå stoffer, som hæmmer graden af ​​indflydelse på hæmatopoietrinnet.

Kosten skal være rig på protein af mere vegetabilsk natur, cyanocobalomin eller vitamin B 12, og fødevarer skal også indeholde folsyre og ascorbinsyre. Årsagen til dette er, at der i denne patologi er en overtrædelse af purinmetabolismen. Dette fører til en reduktion af forbruget af animalske produkter. Protein genopfyldes af vegetabilske fødevarer indeholdende sojabønner: bønner, ærter og andre. Ernæring til thrombocytopeni bør være kosttilskuds, inklusiv en række grøntsager, frugter, bær og grønne. Dyrefedt bør være begrænset, og det er bedre at erstatte dem med solsikke, oliven eller en anden type olie.

En prøve liste over retter inkluderet i menuen for patienter med trombocytopeni:

  • kylling bouillon, der fører til øget appetit
  • bageriprodukter fra rug eller hvedemel;
  • den første skål skulle være suppe;
  • vegetabilsk olie med grønne;
  • fiskeretter fra fedtfattige fisk;
  • kødprodukter fra fjerkrækød, underkastet forskellige varmebehandlinger
  • Side retter er lavet af korn, pasta;
  • Der er ingen begrænsninger for drikkevarer.

For at terapeutisk ernæring kan være gavnlig og nyttig til behandling af trombocytopeni er det vigtigt at følge nogle regler. For det første er det nødvendigt med diamin og nitrogenholdige produkter for at kontrollere frigivelsen af ​​nye blodceller fra milten. For det andet har understøttende struktur af blodlegemerne en tilstrækkelig forsyning af lysin, methionin, tryptophan, tyrosin, lecithin og cholin, der tilhører gruppen af ​​essentielle aminosyrer. For det tredje er adskillelsen af ​​blodlegemer umulig uden sporstoffer som kobolt, B-vitaminer, stoffer indeholdende ascorbinsyre og folinsyre. Og for det fjerde afhænger kvaliteten af ​​bloddannelsen af ​​tilstedeværelsen af ​​bly, aluminium, selen og guld i blodet. De har en toksisk virkning på kroppen.

Konsekvenser og komplikationer

De vigtigste manifestationer af trombocytopeni er blødning og blødning. Afhængig af deres placering og intensitet kan forskellige komplikationer udvikle sig, nogle gange livstruende.

De mest forfærdelige komplikationer af thrombocytopeni er:

  1. Hjerneblødning. Det er en relativt sjælden, men den mest formidable manifestation af thrombocytopeni. Kan forekomme spontant eller med hovedskader. Fremkomsten af ​​denne tilstand foregår som regel af andre symptomer på sygdommen (blødninger i mundslimhinden og i ansigtet, næseblødninger). Manifestationer afhænger af blødningsstedet og mængden af ​​blod, der er udtømt. Prognosen er ugunstig - omkring en fjerdedel af sagerne er fatale.
  2. Retinal blødning. Det er en af ​​de farligste manifestationer af thrombocytopeni og er karakteriseret ved blødning af nethinden med blod udgivet fra de beskadigede kapillærer. Det første tegn på retinal blødning er en forringelse af synsstyrken, hvorefter en fornemmelse af en plet i øjet kan forekomme. Denne betingelse kræver akut kvalificeret lægehjælp, da det kan føre til et fuldstændigt og uigenkaldeligt tab af syn.
  3. Posthemorrhagisk anæmi. Udvikler oftest med kraftig blødning i mavetarmsystemet. Det er ikke altid muligt at diagnosticere dem med det samme, men på grund af øget kapillær sårbarhed og et reduceret antal blodplader kan blødningen fortsætte i flere timer og gentages ofte (gentag). Anæmi er klinisk manifesteret af hudens hud, generel svaghed, svimmelhed, og med tab af mere end 2 liter blod kan døden forekomme.
http://doctor-365.net/trombotsitopeniya/

Trombocytopeni - hvad er det. Årsager, symptomer og behandling hos gravide og nyfødte

Fra den kemiske sammensætning af blodet kan bestemme den reelle tilstand af menneskers sundhed. Hvis fx koncentrationen af ​​røde blodlegemer er patologisk reduceret, forekommer progressiv trombocytopeni. Sænket blodplader fører til fortynding af blodgennemstrømningen, en tendens til blødning og kropsdysfunktion.

Trombocytopeni sygdom

Antallet af blodplader varierer konstant, og det afhænger ikke kun af patientens køn, men også tidspunktet på året og dagen. For eksempel om morgenen er dette tal mere, og om natten er det unormalt reduceret. Ved at vide, hvad der er trombocytopeni, er det nødvendigt at styrke kontrollen over helbredet, især for patienter i fare. Blodplader beskytter kroppen mod indre blødninger, mens de deltager i processen med regenerering af beskadigede væv. Hvis trombocytopeni udvikler sig, reduceres kroppens beskyttende funktioner patologisk.

Arvelig trombocytopeni

Dette kan være en medfødt lidelse, der er arvet ifølge et recessivt træk. Arvelig trombocytopeni er kendetegnet ved blodpladernes anomale struktur og deres korte vitalitet. Utilstrækkelig produktion af røde blodlegemer er langt mindre almindeligt rødt blodcelleunderskud, men det betyder ikke, at sygdommen skal efterlades uden ordentlig opmærksomhed. I moderne medicin er disse følgende diagnoser til stede i livet af en nyfødt:

  • Bernards syndrom - Soulier;
  • Meye-Hegglin anomali;
  • Viscott-Aldrich syndrom.

Sekundær trombocytopeni

I dette tilfælde bliver den karakteristiske anomali en komplikation af den underliggende sygdom, som ikke tidligere er blevet behandlet kvalitativt. Sekundær trombocytopeni behandles med succes, hvis patienten lykkes i endelig at slippe af med den vigtigste patologiske faktor. Diagnosen viser en omfattende undersøgelse, hvorefter lægen foretager en endelig diagnose. Blandt forudsætningerne for fremkomsten af ​​den sekundære form af sygdommen er sådanne farlige tilstande i kroppen som røntgen- eller ioniserende stråling, alvorlig forgiftning, alkoholmisbrug.

Immuntrombocytopeni

Patologi kan være medfødt eller erhvervet, men i begge tilfælde observeres undertrykkelsen af ​​immunceller af specifikke antistoffer. Immun thrombocytopeni kan overføres af et recessivt træk eller blive en komplikation af akut leukæmi (en anden lige farlig diagnose). Det observeres oftere i barndommen, kræver rettidig medicinsk korrektion. Denne form for patologi er ikke udelukket i den ældre generation med nedsat myokardiearbejde, infektiøse processer, i tilfælde af progressiv graviditet.

Autoimmun trombocytopeni

Denne diagnose opstår, hvis aktiviteten af ​​autoantistoffer fremkalder en krænkelse af egne celler og væv i kroppen. Sygdommen forekommer lige hos voksne og børn, har en betinget klassifikation. Disse er idiopatisk trombocytopeni (primær) og sekundær trombocytopenisk purpura, fremkaldt af onkologi, HIV, omfattende læsioner af bindevæv eller lymfoidvæv, Evans-Fisher syndrom, herpesinfektion.

Drug thrombocytopeni

Ødelæggelsen af ​​blodplader i et sådant klinisk billede udføres under påvirkning af at tage en række medicin. Drug thrombocytopeni fremkaldes af antibiotika, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, diuretika, lægemidler, antihistaminer og endog beroligende midler. For at undgå ødelæggelse af blodplader og for at stabilisere deres antal, bør enhver medicin koordineres med en lægeekspert.

Trombocytopeni - årsager

Etiologien af ​​den patologiske proces hos voksne kan være forvirrende over for baggrunden for forekomsten af ​​andre kroniske sygdomme i kroppen. Årsagerne til thrombocytopeni klassificeres betinget i tre typer provokerende faktorer: ødelæggelse af blodplader, forstyrrelse af deres dannelse og andre forudsætninger. Før du begynder at behandle sygdommen, er det vist at identificere hovedårsagerne til en så omfattende patologi i kroppen. Disse kan være:

  • somatiske og autoimmune sygdomme;
  • langsigtet medicin;
  • kemoterapi af maligne tumorer;
  • hæmatologiske sygdomme;
  • langvarigt misbrug af alkoholholdige drikkevarer
  • B12-deficient anæmi;
  • infektiøs mononukleose;
  • øget strålingseksponering på kroppen
  • komplicerede forkølelser.

Trombocytopeni - symptomer

Ved onkologiske sygdomme er tilstedeværelsen af ​​produktiv trombocytopeni et naturligt fænomen. Patienten lider af næseblod, og kvinder har lange perioder. Hvis der ikke er onkologi i kroppen, bør forhøjet blødning, f.eks. Tandkød, blive et alarmerende signal og en grund til at konsultere en specialist. Andre symptomer på thrombocytopeni er vist nedenfor:

  • langvarig blødning efter en række tandbehandlinger
  • dannelse af blå mærker med mindre skader af blødt væv;
  • spotting hos kvinder af særlig varighed
  • udslæt på kroppen, ansigtet, lemmerne;
  • udseendet af blod i urinen (hæmaturi);
  • blødninger i fordøjelseskanalen, leddene;
  • Tilstedeværelsen af ​​blod i fæces;
  • retinal blødning.

Trombocytopeni-sværhedsgrad

Et fald i blodpladskoncentrationen har sine egne kvantitative og kvalitative indikatorer. Derfor er der tre grader af thrombocytopeni, som hver især har individuelle egenskaber. Dette er:

  1. En mild grad opdages ved en tilfældighed ved en rutinemæssig inspektion i mangel af specifikke symptomer.
  2. En typisk patologi med moderat sværhedsgrad ledsages af dannelsen af ​​et hæmoragisk udslæt, vaskulært netværk.
  3. En alvorlig form for sygdommen er karakteriseret ved omfattende blødning i de indre organer og systemer.

Ved at fortsætte listen over eksisterende typer af denne sygdom anbefales det at fokusere på den produktive variation af sygdommen, som opstår, når der er sådanne afvigelser fra organismen:

  • aplastisk anæmi;
  • megaloblastisk anæmi;
  • myelodysplastisk syndrom;
  • akut leukæmi;
  • myelofibrose;
  • hæmostase;
  • trombocytopeni;
  • cancer metastaser;
  • hepatitis en af ​​formerne;
  • cytotoksiske lægemidler.

Trombocytopeni hos børn

Denne sygdom kan også få et lille barn til at blive syg, men det sker meget sjældent. Trombocytopeni hos børn diagnosticeres oftere i førskoleårene, er sæsonbestemt (hyppige tilbagefald forekommer om vinteren og foråret). Symptomatologi identisk med voksne patienter medfører generel ulempe mod baggrunden for tung udslæt. Hovedfunktionen er fraværet af synlige symptomer på et tidligt tidspunkt, bortset fra afvigelser fra blodprøveindikatorer. Fare for helbred opstår i komplicerede kliniske billeder.

Trombocytopeni hos gravide kvinder

Denne patologi kan udvikle sig, når man bærer et foster. Det har narkotika- og ikke-narkotikamisbrug, ledsaget af subkutane blødninger og masseudslæt på dermis. Trombocytopeni hos gravide forekommer på baggrund af kroppens dysfunktion, og somatiske og autoimmune sygdomme hos voksne, virale infektioner og endda kostvaner hos fremtidige moms bliver patologiske faktorer. Hvis en gravid kvinde har en mistanke om, at thrombocytopeni produceres i hendes krop - hvad er det, vil den lokale gynækolog fortælle.

Lær om D-dimer - hvad det er, niveauet for normen under graviditeten og dens planlægning.

Trombocytopeni - behandling

Intensiv terapi er bestemt af patologien. Medfødt amegakaryocytisk trombocytopeni er for eksempel vanskeligt at undergå konservativ behandling, og du kan fjerne Verlgofs sygdom med glukokortikosteroider og immunosuppressiva. Først og fremmest er det vigtigt at afgøre, hvad der kan forårsage en karakteristisk sygdom. Her er nogle produktive områder af moderne medicin til produktiv behandling af trombocytopeni:

  1. Når blodplader af thrombocytopeni er aktiveret i blodbanen. Korrektion af indekset kræver hormonbehandling i form af Prednisolon.
  2. I tilfældet med trombocytopeni-destruktion finder blodbanenes forfald sted i milten. Korrektion udføres ved diæt, intravenøs indgivelse af immunoglobuliner.
  3. Trombocytopeni-omfordeling ledsages af deponering af blodplader i milten med periodisk frigivelse til det cirkulerende blod. Til behandling af etamzilat og prednison.
  4. Trombocytopeni-fortynding behandles ens.

Trombocytopeni er farligt

Denne officielle sygdom har sin egen ICD-10 kode, og lægernes opgave er at forhindre massiv ødelæggelse og vedhæftning af blodplader. Det er vigtigt at forstå faren for trombocytopeni, for ikke at ignorere de strenge medicinske anbefalinger. Uterin blødning, hæmoragisk slagtilfælde, blødning i lungerne, gastrointestinale organer og andre vigtige systemer i kroppen er potentielle trusler mod helbredet. For at undgå sådanne alvorlige komplikationer er det påkrævet:

  • kontrollere den daglige kost og medicin
  • rettidig behandle influenza og koldt;
  • fjerne alle dårlige vaner fra hverdagen.
http://sovets.net/8823-trombocitopeniya-chto-eto-takoe.html

Trombocytopeni Behandling

Hvis du er skadet eller såret, er udseendet af blod et forventet resultat, og derfor sjældent alarmerende eller skræmmende. I nogle situationer kan der imidlertid ikke opstå blå mærker på kroppen uden tilsyneladende årsag - ligesom blod og tilsyneladende ret sunde tandkød. Og pludselig nasal blødning fraråder dig fuldstændigt, du ved helt sikkert, at der ikke var nogen skader på næsen! Så trombocytopeni kan manifestere sig - årsagerne og virkningerne af dette fænomen er værd at tale om dem særskilt.

Hvad er thrombocytopeni?

Inden vi taler om trombocytopeni, vil vi foretage en kort udflugt til hæmatologi. Blodet består af plasma og dannede elementer - celler og post-cellestrukturer. Cellerne her er leukocytter, men en af ​​postcellestrukturerne er blodplader.

Blodplader er blodplader - fragmenter af knoglemarvsceller. De er ansvarlige for blodpropper. Normalt er en voksen human blodpladeantal 180-320 • 109 / L.

Figuren kan variere afhængigt af visse fysiologiske forhold: For eksempel hos gravide kan det falde til 150 eller stige til 380 - og det er også normalt.

Hos nyfødte kan normale blodkoagulationshastigheder variere i området fra 100 til 420 • 109 / l.

Og trombocytopeni - hvad er det? Trombocytopeni kaldes et fald i antallet af blodplader til 150 • 109 / l og derunder, når enten produktionen af ​​blodplader nedsættes, eller deres accelererede ødelæggelse observeres.

Der er mild, moderat og alvorlig trombocytopeni.

Årsager til trombocytopeni

Et fald i produktionen af ​​blodplader eller deres øgede ødelæggelse kan forekomme på grund af:

  • Forkert arbejde med immunsystemet (autoimmun faktor) og genetiske abnormiteter;
  • Allergiske reaktioner - for eksempel til medicinske stoffer (allergisk faktor);
  • Udviklingen af ​​smitsomme sygdomme, forgiftning (symptomatisk faktor);
  • Alvorlig mangel på folinsyre, vitamin B12 (B12-deficient anæmi).

Lad os se nærmere på hver enkelt årsag.

Et fald i blodpladeproduktionen er ofte autoimmun på grund af bruttosvigt i immunsystemet, når det "begår en fejl" og begynder at ødelægge sunde celler i kroppen (inklusiv blod) i stedet for sygdomsfremkaldende.

Sådan udvikler Verlgofs sygdom - autoimmun trombocytopeni: dens årsager ligger lige i planen for immunforstyrrelser og arvelighed.

Blandt de smitsomme sygdomme, der kan forårsage thrombocytopeni, er følgende:

  • Influenza og SARS;
  • HIV infektion;
  • Viral hepatitis;
  • Infektiøs mononukleose;
  • Herpes.

Forstyrrelser i blodpladeproduktion forekommer også i thyrotoxicose, en sygdom i skjoldbruskkirtlen.

Ofte forstyrres processen med at lave blodplader af kræft - for eksempel når en tumor metastasiserer til knoglemarven.

Der er også en speciel form for trombocytopeni - idiopatisk: dens årsager er ikke blevet fastslået, dog er en sådan diagnose kun foretaget efter udelukkelse af alle mulige muligheder for forekomsten.

Drug thrombocytopeni

Årsagen til thrombocytopeni er ganske ofte en allergisk reaktion på medicin, så det er værd at sætte sådanne tilfælde i et separat afsnit af artiklen.

Der er sygdomme, hvis behandling kræver konstant brug af en række stoffer.

Disse omfatter:

  • Cytotoksiske midler (cytarabin, cyclophosphamid, methotrexat og andre);
  • Thiaziddiuretika (hypothiazid, chlorothiazid);
  • Hormonale lægemidler med østrogen.

Disse lægemidler kan medføre et fald i blodpladeproduktionen. Der er også lægemidler, der har evnen til at ødelægge blodplader produceret i normal volumen.

Blandt disse lægemidler er at fremhæve:

  • Nogle antibakterielle lægemidler (novobiocin, sulfathiazol);
  • Tranquilizers, sovende piller, antikonvulsiva midler;
  • methyldopa;
  • Quinin, quinidin;
  • Aspirinholdige lægemidler.

Hvis der er tegn på thrombocytopeni, afbryder lægen enten lægemidlet, der forårsager tilstanden eller korrigerer dosen.

Der er fødevarer, der kan udløse trombocytopeni: for eksempel bælgplanter. Især omhyggeligt er det nødvendigt at behandle alkoholholdige drikkevarer: Etanol indeholdt i dem er også blandt de skyldige, der har oprindelse i denne tilstand.

Symptomer på thrombocytopeni

Det vigtigste symptom på trombocytopeni er en tendens til spontan blødning. Folk bemærker dette tegn på egen hånd, selv før de går til en læge. Liquefied blod trænger gennem væggene i blodkar og går ud enten under huden eller udenfor. Resultatet er:

  • Subkutane blødninger (fra udpegning til omfattende);
  • Blødning fra mundhinden i munden
  • Pludselige næseblødninger;
  • Hos kvinder - rigelige og langvarige perioder, ofte - blodig udledning mellem perioder;
  • Synligt blod i urin og afføring.

Laboratorieundersøgelser afslører en stigning i forskellen mellem blødningens start og stop under blodprøveudtagningen. En stigning i titer af antistoffer mod blodplader er også bemærket. Antallet af blodplader selv kan være fra 0 til 50 • 109 blodplader / liter.

Hvornår kræves hospitalsindlæggelse? Det antages, at på hospitalet er det nødvendigt at behandle de patienter, hvis blodpladeproduktionshastigheder er under 30 • 109 / l.

Hvis dette tal er højere, kan ambulant behandling undlades med regelmæssig overvågning af genoprettelsesdynamikken ved blodpladeproduktion.

Trombocytopeni er farligt

At vide, hvad der er trombocytopeni, skal vurderes korrekt og dets risici. Øget blødning er farlig ved udvikling af omfattende blødninger - både internt og eksternt. Hæmoragiske slagtilfælde, uterus, lunge og mavesår - dette er ikke en komplet liste over de mest alvorlige tilstande, der kan opstå som følge af ubehandlet thrombocytopeni.

Ikke alene diagnostik og behandling af øget blødning, men også den opmærksomme holdning hos patienterne selv til deres helbred vil hjælpe med at forhindre dem:

  • Modtagelse kun lægemidler ordineret af en læge til behandling af enhver sygdom;
  • Stram kontrol med doser af lægemidler og forebyggelse af deres overskud
  • Moderat livsstil og ordentlig ernæring, eliminerer overdreven passion for alkohol.

Kramper på kroppen er ikke bare grimme. Dette kan være tegn på alvorlig sygdom, så hvis du har symptomer på øget blødning, kontakt straks lægerne for ikke at gå glip af tiden.

http://prososud.ru/bolezni/trombocitopeniya.html

Trombocytopeni: Fare og behandling

Trombocytopeni - er blevet et hyppigt emne i dine breve. Folk spørger mig ofte, hvad det er, "når der ikke er nok blodplader i blodet"? Problemet er alvorligt og ikke kun fordi der er mange spørgsmål. Og også fordi... Men fra det følgende bliver det helt klart, hvorfor.

Så hvad for en sådan sygdom "når der ikke er nok blodplader i blodet"? Og hvad kan dette føre til? Og er det fixerbart?

Hvad er thrombocytopeni?

For at gøre det nemmere for os at tale, skal vi straks bestemme terminologien. Det er, hvordan og hvad man skal ringe.

Når der ikke er nok blodplader i blodet, eller rettere sagt, når deres mængde i blodet er reduceret, taler lægerne om thrombocytopeni. Og den nedre grænse for det normale antal blodplader i perifert blod er 150.000 i 1 μl. Alt, der ligger under denne grænse, skyldes trombocytopeni.

Og jeg må med det samme sige, at denne patologiske tilstand i de fleste tilfælde er en erhvervet. Selvfølgelig er der medfødt trombocytopeni. Men det er sjældenhed. Og jeg fornærmer ikke lægerne, hvis jeg siger, at mange af dem allerede har glemt (vidste ikke, vidste ikke og glemte) hvor blodpladerne kom fra. Og det er overhovedet ikke overflødigt for mine kolleger at genopfriske i deres hukommelse nogle detaljer om oprindelsen af ​​blodplader, deres liv og, hvis du kan lide døden også. Hvorfor siger jeg alt dette? Ja, bare for at de brugere, der er venlige i vores hjerte, ikke er overrasket over noget dybde af det materiale, der præsenteres.

Således kan trombocytopeni forekomme som følge af et fald i "frugtbarhed" af blodplader, en stigning i deres "dødelighed" i perifere arterier og årer, eller hvis de gemmer sig et sted (eller som mine kolleger siger "sekvestreret". Differentiering af disse former for thrombocytopeni er mulig, men kun som følge af knoglemarvforskning. Normalt mikroskopisk undersøgelse i synsfeltet fra 3 til 7 megakaryocytter. En stigning i sidstnævnte tal indikerer en stigning i sekvestrering ("gemmer" eller akkumulering) i milten (derefter taler om hypersplenisme) og / eller øget destruktion ("døende") af blodplader på samme sted. Som regel, hvis perifert blod indeholder mere end 50.000 blodplader i 1 μl, så er der ingen tegn på alvorlig blødning.

Tips til patienter med trombocytopeni

    • Personer, der lider af trombocytopeni, bør være opmærksomme på behovet for at konsultere en læge i tilfælde af skade, endog uskadelig ved første øjekast. Og endnu bedre, hvis en syg person vil undgå skader.
    • Det ville ikke være overflødigt at sige, at disse mennesker burde undgå enemas og minimere rektalforskning generelt, og de bør ikke udføre intramuskulære injektioner. Og med intravenøse injektioner skal nålen i nålen trykkes (inden for grund) i 10-12 minutter.
    • Generelt skal disse mennesker behandle sig selv som om det er bedre og mere præcist at sige med kærlighed og opmærksomhed. Før du køber en tandbørste, skal du spørge - er det for hårdt børste? Farlige barbermaskiner, tandtråd er generelt udelukket fra "din kost".

Og alligevel - patienter med thrombocytopeni kan ikke bruge lægemidler, der hæmmer trombocytfunktionen. For eksempel ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - den samme acetylsalicylsyre og alle dets derivater, derivater af pyrazolidindion: Butadion, Pyrabutol, Reopirin; derivater af phenylpropionsyre, phenyleddikesyre, indoleddikesyre og anthranilsyrer: Ibuprofen, Ortofen, Indomethacin, Naproxen, Piroxicam, etc.

Hvad er thrombocytopeni

Lad os se på nogle former eller typer af thrombocytopeni.

    Immun thrombocytopeni. Denne form for sygdommen opstår som et resultat af forøget destruktion af blodplader under indflydelse af antistoffer. dvs. I en syges legeme opstår en tilstand, når ens eget blodplader bliver "fremmede" eller "uigenkalelige", og som følge heraf udvikler immunsystemet konstant på vagt, at antitrombocytantistoffer mod sine "ukendte" blodplader. Denne sygdom forekommer hos raske mennesker før. Et lignende symptomkompleks kan kombineres med kronisk lymfocytisk leukæmi, lymfom og systemisk lupus erythematosus. Det påviste blodpladeniveau falder oftest under 50.000 i 1 μl. Antallet af megakaryocytter i knoglemarv forbliver normalt eller lidt forhøjet. Det skal bemærkes, at sygdommens kroniske form generelt ses hos voksne, og i dette tilfælde er det ikke altid muligt at identificere den provokerende faktor, men den akutte form (immunkrombocytopenisk purpura) udvikler oftest hos børn 10-15 dage efter en viral infektion. Denne form for sygdommen har tendens til at ophøre spontant inden for seks måneder - oftere i 5-6 uger. Immun trombopenisk purpura er den mest almindelige krænkelse af hæmostase hos børn. I kronisk form er spontane remissioner sjældne; i det overvældende flertal af patienter observeres fuldstændig eller delvis remission enten som følge af brugen af ​​glucocorticoider eller efter operation - miltfjernelse (splenektomi).

Glukokortikoidlægemidler ordineres umiddelbart efter identifikation af tegn på thrombocytopeni. Jeg navngiver ikke bevidst doseringen, fordi administrationen af ​​glucocorticoider ikke er den privilegerede af den syge selv. To ugers glucocorticoidbehandling er normalt nødvendig for at øge trombocyttallet i det perifere blod. Og så snart antallet af blodplader bliver mere end 100.000 i 1 μl, reduceres dosis af glucocorticoidlægemidlet gradvist. Komplet remission efter behandling med glucocorticoider alene observeres hos en fjerdedel af patienterne.

Fjernelse af milten - splenektomi - udføres af patienter, der ikke opnår den ønskede virkning ved brug af glucocorticoider, eller hvis deres anvendelse kan have (allerede givet) alvorlige komplikationer, eller deres anvendelse har en midlertidig positiv effekt, og trombocytopeni gentager igen og igen. Som svar på adskillige bogstaver med spørgsmål og spørgsmål er udsagn som: "Til min søn (datter, nevø, bror mv.) Tilbyder vores læger en operation for at fjerne milten, og vi er ikke sikre på, om vi skal?" (Eller "men vi er ikke enige ") Jeg vil sige dette - Denne operation er ofte livreddende med truende blødning, og jeg som en erfaren kirurg kender mange eksempler på, hvornår slægtninge ikke var enige om at udføre denne operation... Bide dine albuer er i vores folks ånd, Undskyld.

Normalt efter splenektomi ses en hurtig stigning i blodplade niveauer. Jeg kan ikke sige, at splenektomi er langt fra en harmløs og langt fra simpel operation. Denne operation, jeg gentager, udføres kun af sundhedsmæssige grunde - i tilfælde af blødning, der ikke er acceptabelt for konservativ terapi. Før splenektomi administreres pneumokokvaccine, og efterfølgende fortsætter behandling med crancocorticoid indtil blodpladetællingen normaliseres. Og først så annulleres de gradvist.

Efter operationen sker remission i to tredjedele af patienter med kronisk immunkrombocytopeni. Nogle gange er der casuistiske tilfælde (og hvad med uden dem?). Det er, når man efter splenektomi har udført igen igen, og årsagen til dette er tilstedeværelsen af ​​en ekstra milt, som kan detekteres ved hjælp af isotopiske forskningsmetoder. I disse tilfælde kan fjernelse af tilbehøret milt føre til remission. Nå, hvis operationen ikke førte til succes, selvom alvorlig trombocytopeni med blødning fortsætter efter det. Derefter vises immunosuppressive midler - Cyclophosphamid (Cyclophosphamide, Cytoxan, Endoxan) eller Vincristine lange kurser. På mange patienter, på trods af den lave blodpladetal (undertiden endda under 30.000 i 1 μl) er der ingen udtalt blødning. Hvad skal man så gøre? I sådanne tilfælde er langvarig behandling med immunsuppressive midler ubegrundet.

Jeg vil ikke trætte af at gentage, at behandlingen af ​​thrombocytopeni uden deltagelse af en læge er meget farlig. Nogle gange kan en stigning i antallet af blodplader i perifert blod forårsage langvarig brug af antigonadotropiske lægemidler (f.eks. Danazol, Danol, Danoval). Særligt effektiv er brugen af ​​ovennævnte stoffer hos mennesker over 45 år. Ved immunstrombocytopeni indikeres en blodpladetransfusion før kirurgi eller i tilfælde af alvorlig blødning. Men transfusionerede blodplader cirkulerer i kort tid i mainstream - de kolliderer hurtigt. I disse tilfælde anvendes Immunoglobin. Jeg vil sige det igen, jeg angiver ikke doserne med vilje.

Diagnosen af ​​lægemiddeltrombocytopeni er etableret på basis af den samtidige udvikling af trombocytopenisk purpura og indtagelsen af ​​et bestemt lægemiddel. Så hvilken slags stoffer kan ofte blive provokerende? Her er de: anticancermidler, østrogener, thiaziddiuretika, alkoholholdige midler, quinidin, heparin, guldholdige lægemidler, sulfonylimider.

Der er en langvarig regel, der ikke kan forsømmes - hos patienter med trombocytopeni med uidentificeret oprindelse er det nødvendigt at nægte at tage alle lægemidler, bortset fra dem selvfølgelig, uden hvilken patientens liv er truet.

trombocytopeni forsvinder ofte et par dage efter at lægemidlet udelukkelse provokeret det, men nogle gange kan vare i flere uger eller endda måneder. For eksempel er præparater af guld ekstremt langsomt elimineret fra kroppen. Ofte i siderne i bogstaverne i vores læsere der er spørgsmål - og kan der være trombocytopeni skyldes blodtransfusion eller under graviditeten, eller "skoldkopper" (så ofte kaldet varicella), systemisk lupus erythematosus, med røde hunde? Ja det kan det godt. Efter en blodtransfusion, især efter massive transfusioner eller som følge af brugen af ​​en kardiopulmonal bypass. Ganske let korrigeret ved transfusion (transfusion) af blodplademasse. Og under graviditeten kan også være - op til 10% af gravide kvinder i varierende grad, lider trombocytopeni, men som regel uden alvorlige konsekvenser for kvinden og fosteret.

Men vær opmærksom på, at hvis en kvinde lider af kronisk immun trombocytopeni, så barnet - en øget risiko for svær trombocytopeni, der ofte påvises i form af intrakraniel blødning.

Og med vandkopper kan udvikle sig og derefter forsvinde uden spor. Og med rubella - sjældent sandheden - i en af ​​3-4 tusind patienter. I systemisk lupus erythematosus er der foruden trombocytopeni almindeligvis anæmi (anæmi) og et fald i antallet af leukocytter (leukopeni). Både med cytomegalovirusinfektion og med infektiøs mononukleose, trombocytopeni, kan en forstørret milt (splenomegali) udvikles. Selvom de ikke blev spurgt om dem som provokatører af thrombocytopeni i bogstaver. Men de kan spørge.

Blandt andre årsager til trombocytopeni kan kaldes tuberkulose, kræft (herunder tumor blodsygdomme), myelofibrose, koagulopati (størkning i blod lidelser de), en mangel på vitamin B -12, folinsyre, en række bakterielle, virale og rickettsiale infektioner.

Det er trist at sige det, men bogstaverne kommer fra, og de mennesker, der har deltaget i afviklingen af ​​Tjernobyl-ulykken, dvs. i varierende grad gennemgår strålingssygdom. Kowtow til disse mennesker! Ja. Og i dette tilfælde udvikler trombocytopeni, eller rettere - pancytopeni - når reducerede niveauer af ikke kun blodplader, men også af alle blodceller, især de mest følsomme over for virkningerne af ioniserende stråling - lymfocytter (udvikle lymfopeni), neutrofiler (udvikle neutropeni) og blodplader - det er klart, at udvikler sig.

  • Og nu om den skæmmeste ting. I starten af ​​notatet skrev jeg, at dette emne bliver smerteligt i bogstavelig og figurativ forstand. Og det er derfor... Det er ingen hemmelighed for nogen, at hiv-infektion bliver epidemi. Hvis ikke allerede erhvervet. Desuden svarer antallet af HIV-inficerede, der er registrerede, ikke til det rigtige antal af dem. Og retroviruser går på det menneskelige kød (også nedbryder sjæle og blodplader, så længe vi taler om det nu). Trombocytopeni er meget ofte den allerførste manifestation af HIV-infektion. Sammen med neutropeni, lymfopeni og en moderat stigning i ESR (erythrocytsedimenteringshastighed).
  • Vi må huske eksistensen af ​​den såkaldte vaskulære purpura. Denne sygdom udvikles i den normale funktionelle tilstand af blodplader og normale parametre for blodkoagulering som følge af langvarig glucocorticoid terapi, såvel som en manifestation af simpel purpura, senil purpura, allergisk purpura, skørbug, amyloidose, kold globulinemii (cryoglobulinæmi), syndrom Cushing - Cushing (baseret hvilket er den overskydende produktion af kortikosteroidhormoner, hvilket fører til hyperkortikisme).
  • Lægen skal være involveret i behandlingen!

    Forklarer dette materiale har jeg gentagne gange gentaget, at behandlingen af ​​trombocytopeni skal udføres med en læges obligatoriske deltagelse. Hvis kun fordi det er nødvendigt for korrekt at forstå årsagerne til thrombocytopeni for at blive behandlet med succes.

    Det er derfor, at når man navngiver de lægemidler, der blev brugt i behandlingen, undgik jeg at angive doserne. I hvert tilfælde vælger lægen den passende dosis til patienten. Der kan ikke være standardiserede doser. Ordninger er altid fyldt med fare. Faren for en simplistisk tilgang til behandling af en syg person.

    Vet, end læger adskiller sig fra lægerassisterende (ja, den paramedicinske vil tilgive mig!). Eller rettere end de skulle afvige fra hinanden. I mellemtiden lige, hvad lægen (jeg mener de eneste reelle læger, i stand til at tænke, analysere, syntetisere, at sympatisere, at læse bøger, der fremmer tænkning) på det biokemiske, biofysiske, cellulære og andet niveau analyserer årsagerne til en sygdom, hver gang forsøger at kravle til selve essensen af ​​en syges tilstand (nødvendigvis under hensyntagen til den psykologiske tilstand). Paramedicinere ikke tillader det modvilje eller modvilje hos patienten, men simpelthen mangler af dyb viden, som kun er i stand til at give en medicinsk skole. Forudsat at den person, der var uddannet i det ønskede at få denne viden, og ikke kun et eksamensbevis, der tillader at blive kaldt en læge.

    Der er en berømt opmuntring af Herbert Spencer. Det siger: "Der er et princip, der sætter en barriere for al information; han er bragt som bevis for ethvert argument, og han kan ikke men dømme personen til evig uvidenhed. Dette er princippet om foragt, før de lærer. " Så først er det paramedicinsk højere end lægen, hvis sidstnævnte følger dette princip - frivillighedsprincippet, før man studerer. Og så er han ikke en læge, men blot en person med en medicinsk grad. Dette er ikke det samme.

    Urtebehandling

    Og nu vil jeg ringe medicinske urter, ved hjælp af hvilket, du kan kæmpe og vinde. Dette er:

    • Hvide Acacia blomster
    • appelsinskal
    • Vandmelonfrø
    • frugter af sort chokeberry (chokeberry aronia)
    • Jordnøddejordfrugt
    • tinktur af Arnica bjerg blomster (omhyggeligt!)
    • Astragalus uldblomstrende græs
    • infusioner og afkogninger af rhizomer af Badan thick-leaved
    • tinktur og infusion af bladene af barbæren almindelig
    • tinktur af bladene af Barberry Amur
    • afkogning af græs Vinca lille
    • Juicarium Juice
    • Drue bær (start fra 200 g - 1,5 timer før morgenmad, 2 timer før frokost og 1 time før middag)
    • Pulveret fra de tørrede druer blade (200 g på indersiden) gives som en livmoderhalmostatisk
    • afkogning af kirsebærstænglen
    • Vandpeperpræparater
    • infusion af urter, knopper og blomster Carnations frodige (kan ikke anvendes til gravide på grund af risikoen for abort)
    • narkotika Gerani blodrød
    • præparater fra rhizomerne af Highlander serpentin (serpentin)
    • decoctions og infusioner fra grønt og græs af Gravilata urbane
    • Eg bark
    • infusion og frisk juice af græs
    • Zopnik tuberiferous infusion (1 spiseskefulde krydderurter hæld 1 kop kogende vand og insister 4 timer, tag 40-50 ml 3 gange om dagen 25-30 minutter før måltider)
    • Europæisk Lycopus infusion (1 spiseskefuld af urter pour 200 ml kogende vand, lad afkøle, derefter stamme, tage 40-50 ml 4 gange om dagen i en halv time før et måltid)
    • Hvid pil - du kan bruge både tinktur og afkog og barkpulver (1 g 3-4 gange dagligt før måltider)

    Jeg bemærker, at på trods af de bizarre navne på nogle planter er de alle almindelige i vores land og slet ikke eksotiske. Hvordan man fremstiller afkogninger, infusioner og tinkturer kender mange, hvis ikke de fleste, endnu mere i landdistrikterne.

    Det er sandt, at breve fra landsbyer og landsbyer i det centrale Rusland, Sibirien med en anmodning om at sende dem Plantain-tinktur eller en afkogning af Hypericum perforatum, ikke tørrer ud. Vær barmhjertig, gode mennesker. Du går på plantain og zvetoboy. Kig på dine fødder. Læs gamle (og nye) bøger og manuskripter dedikeret til disse vidunderlige planter og andre lægemidler. Hele apoteket er under dine fødder. Dette er ikke et kald til selvhelbredende. Dette er en opfordring til en rimelig tilgang til behandling af en sygdom.

    Du kan hjælpe lægen med at behandle dig selv eller dine kære.

    Hvis selvfølgelig lægen er i stand til at samarbejde med dig (og han skal gøre det), hvis han er fuld af et oprigtigt ønske om at hjælpe dig og ikke noget umotiveret snobberi.

    Jeg er sikker på, jeg ved, at i Rusland, et stort antal tankevækkende læger trygt, dygtigt anvendt og apitherapy, og naturmedicin, og en skalpel, og... Kort sagt, alt det, vi har i det arsenal af medicin, i den tusindårige skatkammer af medicinsk viden. Akkumuleringen af ​​medicinsk viden begyndte længe før Avicenna og Hippocrates.

    Og så, og nu og fremover betød ordet læge, betyder og vil betyde meget. Medmindre det selvfølgelig er et venligt, hjerteskærende ord. Hvis lægen ikke kan sige til en syg person eller en slægtning til en alvorlig syg patient: "Hvad vil du have? Denne sygdom er uhelbredelig "og, dreje, roligt forlade. Nå, hvis du foruden håb er meget heldig, og du ikke har mødt en sådan læge, så prøv at hjælpe dig selv.

    Mennesker i et skibbrud kan redde deres liv uden at vente på eller uden at vente på hjælp fra redningstjenesten. Der findes ikke sådanne eksempler.

    http://horoshev.ru/letters/trombocitopeniya-opasnosti-i-lechenie/
    Up